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2-(1-naphthylmethylene) succinic acid | 103632-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthylmethylene) succinic acid
英文别名
2-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]butanedioic acid;2-(naphthalen-1-ylmethylidene)butanedioic acid
2-(1-naphthylmethylene) succinic acid化学式
CAS
103632-74-2
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
OCEJTXWZGWBSPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181.5-182.5 °C
  • 沸点:
    513.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-naphthylmethylene) succinic acid正己烷 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 16.0 g of 2-(1-naphthylmethyl)succinic anhydride as orange yellow crystals的产率得到(RS)-(1-naphthylmethyl)succinic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Histidine derivatives
    摘要:
    本发明揭示了一种作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用,并且可用于治疗高血压,特别是与肾素相关的高血压。
    公开号:
    US04656269A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛丁二酸二乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 、 mineral oil 、 为溶剂, 生成 2-(1-naphthylmethylene) succinic acid
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives
    摘要:
    揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人类肾素抑制作用,并且对于治疗高血压,特别是与肾素相关的高血压有用。
    公开号:
    US04853463A1
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文献信息

  • Morpholine containing amino acid derivatives
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04711958A1
    公开(公告)日:1987-12-08
    Amino acid derivatives represented by formula ##STR1## wherein His represents an L-histidyl group, X represents a straight or branched alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, a straight or branched alkylamino group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyloxy group having 3 to 7 carbon atoms, a morpholino group, said alkoxy group having one or more halogen atoms as substituents; or a pharmaceutically acceptable salt, are useful in the treatment of hypertension.
    公式表示的氨基酸衍生物,其中His表示一个L-组氨酰基,X表示一个直链或支链烷氧基,其具有1到7个碳原子,一个直链或支链烷基氨基,其具有1到7个碳原子,一个环烷氧基,其具有3到7个碳原子,一个吗啡环基,所述烷氧基具有一个或多个卤原子作为取代基; 或其药学上可接受的盐,在治疗高血压方面是有用的。
  • Novel amino acid derivatives
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04841067A1
    公开(公告)日:1989-06-20
    Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.
    本发明揭示了一种可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用,并可用于治疗高血压,特别是肾素相关性高血压。
  • Renin inhibitors
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05104869A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    Renin inhibiting compounds containing a single .alpha.-amino acid of the formula: ##STR1## and analogs thereof which inhibit the substrate-cleaving acting or renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.
    含有单个α-氨基酸的抑制肾素的化合物,其化学式为:##STR1##及其类似物,可抑制底物水解作用或肾素,含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及使用这种新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。
  • Novel renin inhibitory amino acid derivatives
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04857650A1
    公开(公告)日:1989-08-15
    New renin inhibitory amino acid derivatives represented by formula (I): ##STR1## wherein A represents an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are defined as in the specification below or ##STR3## wherein X and Y are defined as in the specification herein below, n represents zero or one, Z represents --O-- or --NH--, and R represents a straight- or branched chain alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as a therapeutic agent are disclosed. The amino acid derivatives have a renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.
    本发明涉及一种新的肾素抑制氨基酸衍生物,其化学式为(I):##STR1## 其中A表示具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团,##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2如下所述,或##STR3## 其中X和Y如下所述,n表示零或一,Z表示--O--或--NH--,R表示直链或支链烷基,其碳原子数为1至7,以及其药学上可接受的盐。这些氨基酸衍生物在口服时具有肾素抑制作用,并且可用于治疗高血压,特别是肾素相关性高血压。
  • Dipeptides as renin inhibitors
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04863904A1
    公开(公告)日:1989-09-05
    Dipeptides are described which are represented by the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow. These compounds have a strong inhibitory efect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.
    本文介绍的二肽的化学式为##STR1##,其中各种取代基的定义如下。这些化合物对人类肾素有强烈的抑制作用,是治疗高血压,特别是肾素相关性高血压的治疗治疗中具有治疗活性的药物。
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