methyl (2S)-3-[4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoate | 189700-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 189700-19-4
• 化学式: C₃₃H₃₀F₃NO₆
• 分子量: 593.6
• InChiKey: CYVSDAWLTVMPGP-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  693.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-(2,3-Dihydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of stizolobinic acid

  摘要：

  Stizolobinic acid (1) was synthesized in a biomimetic fashion from an analogue of L-DOPA via an oxidative cleavage reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00467-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(Chloromethyl)-4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-[4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of stizolobinic acid

  摘要：

  Stizolobinic acid (1) was synthesized in a biomimetic fashion from an analogue of L-DOPA via an oxidative cleavage reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00467-x

文献信息

• A biomimetic synthesis of stizolobinic acid
  作者：Jack E. Baldwin、Mark R. Spyvee、Roger C. Whitehead

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00467-x

  日期：1997.4

  Stizolobinic acid (1) was synthesized in a biomimetic fashion from an analogue of L-DOPA via an oxidative cleavage reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.