2-十二烷基丙二酸 | 4371-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-十二烷基丙二酸
• 英文名称: dodecylmalonic acid
• 英文别名: 2-dodecyl propane dioic acid；Dodecyl-malonsaeure；2-dodecylpropanedioic acid
• CAS: 4371-74-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• mdl: MFCD32663834
• 分子量: 272.385
• InChiKey: RZUDZAJRBFRQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十二烷基丙二酸 在 磺酰氯 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetoxy-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Guest, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基丙二酸二乙酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 重水 为溶剂， 以98%的产率得到2-十二烷基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic blocking reagents

  摘要：

  本发明涉及用于减少依赖于生物学和特异识别的固相检测中的非特异结合的新型合成阻断试剂，例如在酶联免疫吸附实验（ELISA）中。该发明提供了将化合物用作阻断试剂以及包含这些化合物的试剂盒的用途。这些化合物包括一个或多个聚乙二醇基团，一个或多个烷基或氨基烷基基团和另一个连接上述基团的单位，其中该化合物至少包括一个氨基。

  公开号：

  US08501199B2

文献信息

• Long-chain acyloins and vicinal diketones
  作者：D. E. Ames、G. Hall、B. T. Warren

  DOI：10.1039/j39680002617

  日期：——

  Several methods for the preparation of long-chain vicinal diketones are examined. The acyloin condensation, followed by oxidation, provides an excellent route to symmetrical compounds but is not satisfactory for unsymmetrical diketones. The latter are prepared (i) from dialkylacetylenes by semihydrogenation, hydroxylation, and oxidation with aqueous N-bromosuccinimide; and (ii) from an α-acetoxy-acid

  研究了制备长链邻二酮的几种方法。酰基转移酶缩合，然后进行氧化，提供了一种制备对称化合物的极佳途径，但对于不对称二酮而言并不令人满意。后者由（i）由二烷基乙炔经半氢化，羟基化和用N-溴代琥珀酰亚胺水溶液氧化而制得；（ii）由α-乙酰氧基酰氯和双四氢吡喃基或二苄基烷基丙二酸酯的钠衍生物衍生，然后除去保护基并脱羧得到α-乙酰氧基-酮，然后将其水解和氧化。
• Synthetic blocking reagents
  申请人：Fujimoto Naho

  公开号：US08501199B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention concerns novel synthetic blocking reagents for the reduction of non-specific bindings in solid phase assays that rely on biological and specific recognition, e.g., in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs). The invention provides the use of compounds as blocking reagents as well as kits comprising these compounds. The compounds comprise one or more poly(ethylene glycol) moieties, one or more alkyl- or aminoalkyl groups and another unit bridging the aforementioned groups, wherein the compound comprises at least one amino group.

  本发明涉及用于减少依赖于生物学和特异识别的固相检测中的非特异结合的新型合成阻断试剂，例如在酶联免疫吸附实验（ELISA）中。该发明提供了将化合物用作阻断试剂以及包含这些化合物的试剂盒的用途。这些化合物包括一个或多个聚乙二醇基团，一个或多个烷基或氨基烷基基团和另一个连接上述基团的单位，其中该化合物至少包括一个氨基。
• New Molecular Markers for Prostate Tumor Imaging: A Study on 2-Methylene Substituted Fatty Acids as New AMACR Inhibitors
  作者：Agnieszka Morgenroth、Elizaveta A. Urusova、Cornelia Dinger、Ehab Al-Momani、Thomas Kull、Gerhard Glatting、Holm Frauendorf、Olaf Jahn、Felix M. Mottaghy、Sven N. Reske、Boris D. Zlatopolskiy

  DOI：10.1002/chem.201003176

  日期：2011.8.29

  expressed in prostate (more than 95 %), colon (92 %), and breast cancers (44 %) but not in the respective normal or hyperplastic tissues. Thus, targeting of AMACR could be a new strategy for molecular imaging and therapy of prostate and some other cancers. Unlabeled 2‐methylenacyl‐CoA thioesters (12 a–c) were designed as AMACR binding ligands. The thioesters were tested for their ability to inhibit the AMACR‐mediated

  前列腺癌的发展与脂肪酸代谢的改变有关。α-甲基酰基辅酶A外消旋酶（AMACR）是一种过氧化物酶体和线粒体酶，催化一系列α-甲基酰基辅酶A硫酯的（S）/（R）异构体之间的相互转化。AMACR参与膳食支链脂肪酸和胆汁酸中间体的β-氧化。它在前列腺（95％以上），结肠（92％）和乳腺癌（44％）中高表达，但在相应的正常或增生组织中却没有高表达。因此，针对AMACR的靶向可能是前列腺癌和其他一些癌症的分子成像和治疗的新策略。未标记的2-亚甲基酰基-CoA硫酯（12 a – c）被设计为AMACR结合配体。测试了硫酯抑制（25 R）-THC-CoA的AMACR介导的差向异构化的能力，发现它们是强AMACR抑制剂。放射性碘（E）131 I-13碘-2-甲基对苯二甲酸12烯酸（131 I- 7 c）与AMACR阳性前列腺肿瘤细胞（LNCaP，LNCaP C4-2wt和DU145）相比均具有优先保留AMACR基因敲除LNCaP
• NOVEL TRIS- OR NEOPENTYL GLYCOL-BASED AMPHIPHILES AND USES THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20190284221A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to a TRIS- or neopentyl glycol-based amphipathic compound, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, or crystallizing a membrane protein using the same. By using the TRIS- or neopentyl glycol-based compound according to the present invention, a superior membrane protein solubilization effect is exhibited, a membrane protein can be stably stored for a long time in an aqueous solution, and the structural fluidity of the membrane protein can be excellently maintained. Accordingly, the TRIS- or neopentyl glycol-based compound can be utilized in analyzing functions and structures of membrane proteins. Membrane protein structure and function analysis is currently one of the most attractive fields of research in biology and chemistry. Since more than half of the new drugs under development target membrane proteins, the compound can be applied to membrane protein structure research closely related to drug discovery.

  本发明涉及一种基于TRIS或新戊二醇的两性分子化合物，其制备方法，以及使用该化合物提取、溶解、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明中的TRIS或新戊二醇化合物，可以展示出卓越的膜蛋白溶解效果，可以在水溶液中稳定存储膜蛋白，并且可以优秀地维持膜蛋白的结构流动性。因此，TRIS或新戊二醇化合物可以用于分析膜蛋白的功能和结构。膜蛋白结构和功能分析目前是生物和化学研究中最具吸引力的领域之一。由于超过一半的新药开发针对膜蛋白，因此该化合物可以应用于与药物发现密切相关的膜蛋白结构研究。
• Lipophilic crown-4 derivatives as lithium ionophores
  作者：Sadaya Kitazawa、Keiichi Kimura、Hideki Yano、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1021/ja00335a019

  日期：1984.11

  Preparation de derives de composes crown-4 a cycles de 13 a 16 membres, en vue d'obtenir des ionophores selectifs du lithium. Les mesures potentiometriques montrent que c'est les composes 14-crown-4 et 15-crown-4 qui possedent les meilleurs proprietes

  准备 de 派生 de composes Crown-4 a cycle de 13 a 16 membres, en vue d'obtenir des ionophores selectifs du 锂。Les mesures potentiometriques montrent que c'est les composes 14-crown-4 et 15-crown-4 qui possedent les meilleurs proprietes