2-十二烷基十六烷酸酯 | 73756-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-十二烷基十六烷酸酯
• 中文别名: 3-氯-2-(三氯甲基)喹啉-4-胺
• 英文名称: 2-tetradecyltetradecanoic acid
• 英文别名: 2-dodecanylhexadecanoic acid；2-dodecylhexadecanoic acid；myristyl-myristic acid
• CAS: 73756-37-3
• 化学式: C₂₈H₅₆O₂
• 分子量: 424.751
• InChiKey: WTACYDSQHWXANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十二烷基十六烷酸酯 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-deoxy-3-O-<(2RS)-2-dodecylhexadecanoyl>-2-<(3R)-3-hydroxytetradecanamido>-4-O-phosphono-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  与细菌脂质A有关的3-O-（烷基支链酰基）-2-脱氧-2 [（3R）-3-羟基十四烷酰胺基] -4-O-膦酰基-d-葡萄糖衍生物的合成

  摘要：

  GLA-60（2-脱氧-2-[（（3R）-3-羟基十四烷酰胺基] -4-O-膦酰基-3-0 [（3R）-3-十四烷酰氧基十四烷酰基]-葡萄糖）），其为类似物细菌脂质A的非还原糖亚基（参考文献2）具有很强的免疫刺激活性，而没有热原性”。在对GLA-60系列的结构-活性关系的研究过程中，我们发现，C-3处3-酰氧基酰基的链长对于表达免疫药理活性非常重要。例如，在这方面与GLA-60不同的化合物中，带有（3R）-3-十二烷酰基〜十四烷酰基的GLA-63（参考文献4b）被发现是最有益的，具有强的免疫调节活性。然而，分别带有（3R-）-3-酰基-十二烷酰基，（3RS）-3-酰基-十二烷酰基的衍生物，或在糖部分的O-3处的（3RS）-3-酰氧基十六烷酰基没有明显的活性。我们最近发现4d，带有全支链的2-十四烷基十六烷酰基而不是3-酰氧基酰基的4-O-膦酰基-g D-葡糖胺衍生物刺激了腹膜巨噬细胞的吞噬

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80046-h
• 作为产物：
  描述：

  十五烷酸 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 生成 2-十二烷基十六烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  LUKEN, CLEMENT H.;KINSMAN, DONALD V.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
  申请人：Mitchell A. Scott

  公开号：US20060270702A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain chemical entities chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, and prodrugs thereof, are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicles chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are also provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to angiogenic kinase modulation, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include cancer, including breast neoplasia, endometrial cancer, colon cancer, and neck squamous cell carcinoma. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering such at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. A method for determining the presence or absence of an angiogenic kinase in a sample comprising contacting the sample with at least one chemical entity under conditions that permit detection of activity of the angiogenic kinase, detecting a level of the activity of the angiogenic kinase, and therefrom determining the presence or absence of the angiogenic kinase in the sample.

  本文提供了从化合物1的化学实体和药用可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物和前药中选择的某些化学实体。本文还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体（如载体、辅料和赋形剂）的药物组合物。公开了治疗对血管生成激酶调节敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括将样品与至少一种化学实体接触在允许检测血管生成激酶活性的条件下，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。
• [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021102314A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Described are receptor ligands of transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating ocular disorders.

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。