Hydroxymethylen-bernsteinsaeure-diethylester | 14273-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hydroxymethylen-bernsteinsaeure-diethylester
• 英文别名: Hydroxymethylenbernsteinsaeurediaethylester；1,4-Diethyl 2-(hydroxymethylene)butanedioate；diethyl 2-(hydroxymethylidene)butanedioate
• CAS: 14273-44-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: GWGPFJLXLHDLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxymethylen-bernsteinsaeure-diethylester 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 1-(2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS

  摘要：

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017176812A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 丁二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Hydroxymethylen-bernsteinsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS

  摘要：

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017176812A1

文献信息

• 170. The constituents of natural phenolic resins. Part VI. Synthesis of compounds related to cubebinolide (hinokinin)
  作者：Robert D. Haworth、William Kelly

  DOI：10.1039/jr9360000745

  日期：——
• Kreutzkamp,N.; Mengel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 19 - 24
  作者：Kreutzkamp,N.、Mengel,W.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0733033A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5811459A
  申请人：——

  公开号：US5811459A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996011902A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein: A, B and D are various ring systems as defined in the description, R1 is one of a variety of groups as defined in the description, R3 is hydrogen or C1-4 alkyl and Z is of the formula -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- or -(CHR5t)C(=O) (CHR5)u-, wherein m is 2, 3 or 4, p and q are independently 0, 1 or 2 providing p+q is not greater than 2, one of r and s is 0 and the other is 1 and t and u are independently 0, 1, 2 or 3 providing t + u is not less than 1 or greater than 3; and R5 is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or ethoxy; and N-oxides where chemically possible; and S-oxides where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester amide thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle: A, B et D représentent différents systèmes cycliques, tels qu'ils sont définis dans la description, R1 représente un groupe parmi une variété de groupes, tels qu'ils sont définis dans la description, R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4 et Z est représenté par la formule -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- ou -(CHR5t) C(=O) (CHR5)u-, dans laquelle m vaut 2, 3 ou 4, p et q valent indépendamment 0, 1 ou 2 sachant que p + q n'est pas supérieur à 2, r ou s vaut 0 et l'autre vaut 1 et t et u valent indépendamment 0, 1, 2 ou 3 à condition que t + u ne soit pas inférieur à 1 ou supérieur à 3; R5 représente hydrogène, méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy ou éthoxy; N-oxydes si cela est chimiquement possible; S-oxydes si cela est chimiquement possible; ainsi que leur sel pharmaceutiquement acceptable et leur amide d'ester hydrolysable $i(in vivo). Procédés servant à les préparer, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et compositions pharmaceutiques les contenant.