2-十二碳烯酸 | 4412-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-十二碳烯酸
• 中文别名: 2-十二烯酸
• 英文名称: α-dodecenoic acid
• 英文别名: 2-dodecenoic acid；2-Lauroleic acid；dodec-2-enoic acid
• CAS: 4412-16-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD00045906
• 分子量: 198.305
• InChiKey: PAWGRNGPMLVJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17.1°C
• 沸点：
  321.28°C (estimate)
• 密度：
  0.9265
• LogP：
  4.734 (est)
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甘油 、 2-十二碳烯酸 在 tetrabutoxytitanium 、 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN117164622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-十二烯醛 在 ferrous ammonium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-十二碳烯酸
  参考文献：
  名称：

  一个不寻常的铁依赖性氧化脱甲酰基反应，可为自然界中的碳氢化合物生物合成提供深刻见解

  摘要：

  下一代生物燃料生产新途径的发展刺激了对生物合成碳氢化合物酶机理的最新研究。一组广泛分布的酶，醛脱羰酶，催化不寻常的去甲酰基化反应，其中长链脂肪醛被转化为烷烃。这些酶都是铁依赖性的，在昆虫中以细胞色素P450酶为代表，该酶将醛碳释放为CO 2。在这里，我们描述了模仿酶反应的α-环丙基取代的醛的新型非酶反应。该醛在铁（II）盐水溶液和氧气存在下被氧化变形，生成烷基取代的环丙烷和CO 2。在与更常规的醛氧化为羧酸竞争的反应中。像酶促反应一样，该反应在醛质子保留在烷烃产物中的同时发生，并可能通过铁-过氧物质进行。计算反应发现工具用于搜索潜在的反应途径并研究其能量可行性。这些发现了导致实验观察到的产物的合理反应途径，并再现了醛质子向环丙烷产物的转移。这些研究为酶如何控制反应性铁-氧物种催化在生物学中观察到的铁依赖性氧化转化的多种范围提供了进一步的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00592

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Allylic C(sp³)–H Carboxylation with CO₂
  作者：Kenichi Michigami、Tsuyoshi Mita、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/jacs.7b02775

  日期：2017.5.3

  tolerability, so that selective addition to CO2 occurred in the presence of other carbonyl groups such as amide, ester, and ketone. Since styrylacetic acid derivatives can be readily converted into optically active γ-butyrolactones through Sharpless asymmetric dihydroxylation, this allylic C(sp3)-H carboxylation showcases a facile synthesis of γ-butyrolactones from simple allylarenes via short steps.

  借助 Co/Xantphos 复合物开发了末端烯烃的烯丙基 C(sp3)-H 键与 CO2 的催化羧化。广泛的烯丙基芳烃和 1,4-二烯以中等至高产率成功转化为线性苯乙烯乙酸和六-3,5-二烯酸衍生物，并具有出色的区域选择性。羧化显示出显着的官能团耐受性，因此在其他羰基（如酰胺、酯和酮）存在的情况下，会发生选择性加成到 CO2 中。由于苯乙烯乙酸衍生物可以通过 Sharpless 不对称二羟基化很容易地转化为光学活性的 γ-丁内酯，这种烯丙基 C(sp3)-H 羧化展示了从简单的烯丙基芳烃通过短步骤轻松合成 γ-丁内酯。
• 二亚乙基胺-(2-苯并三氮唑)-(2′-长碳链烯 烃基)双咪唑啉缓蚀剂及制备方法
  申请人：陕西省石油化工研究设计院

  公开号：CN107903249B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种二亚乙基胺‑(2‑苯并三氮唑)‑(2′‑长碳链烯烃基)双咪唑啉缓蚀剂及其制备方法，该缓蚀剂的结构式为式中R代表碳链数为C7～C23的单烯基或双烯基，其是以四亚乙基五胺、4‑羧基苯并三氮唑和长碳链烯羧酸为原料，二甲苯为携水剂，在微波条件下通过常压回流和减压回流两步升温法进行酰胺化反应和环化反应制备而成，具有反应时间短、加热快速均匀、效率高、渗透力强、产物易于分离等特点。本发明缓蚀剂结构中引入了苯并三氮唑基团，使其对铜的缓蚀作用加强，不但可以应用于煤制乙醇汽油中减缓对铜的腐蚀，而且可以应用于酸性介质或含CO2和H2S的油田采出水中以减缓对碳钢的腐蚀。
• Retardation of the putrefaction of hides and skins
  申请人：——

  公开号：US04224028A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Process for the prevention and/or retardation of the putrefaction of skins, hides, or pelts of freshly slaughtered animals. The skins, hides or pelts, which have not yet been tanned, tawed or otherwise similarly treated, are treated with an effective amount of a solution. The solution contains an effective amount of a non-necrotic sclerosing fatty acid salt, an effective amount of ethanol, a buffering agent and a water carrier. The fatty acid salt is one prepared from an unsaturated fatty acid having one double bond and from an alkali metal, alkaline earth metal, alkali metal compound or alkaline earth metal compound. The pH of the solution is between 9 and 11.

  防止或减缓新宰杀动物的皮革、兽皮或毛皮腐烂的过程。未经鞣制、腌制或其他类似处理的皮革、兽皮或毛皮，用有效量的溶液处理。该溶液包含有效量的非坏死性硬化脂肪酸盐、有效量的乙醇、缓冲剂和水载体。脂肪酸盐是由含有一个双键的不饱和脂肪酸和碱金属、碱土金属、碱金属化合物或碱土金属化合物制备的。溶液的pH值在9到11之间。
• An Unusual Iron-Dependent Oxidative Deformylation Reaction Providing Insight into Hydrocarbon Biosynthesis in Nature
  作者：Benjamin R. Ellington、Bishwajit Paul、Debasis Das、Andrew K. Vitek、Paul M. Zimmerman、E. Neil G. Marsh

  DOI：10.1021/acscatal.6b00592

  日期：2016.5.6

  enzymes, aldehyde decarbonylases, catalyze unusual deformylation reactions in which long-chain fatty aldehydes are converted to alkanes. These enzymes are all iron-dependent and in insects are represented by a cytochrome P450 enzyme that releases the aldehyde carbon as CO2. Here we describe a novel nonenzymatic reaction of an α-cyclopropyl-substituted aldehyde that mimics the enzyme reaction. This aldehyde

  下一代生物燃料生产新途径的发展刺激了对生物合成碳氢化合物酶机理的最新研究。一组广泛分布的酶，醛脱羰酶，催化不寻常的去甲酰基化反应，其中长链脂肪醛被转化为烷烃。这些酶都是铁依赖性的，在昆虫中以细胞色素P450酶为代表，该酶将醛碳释放为CO 2。在这里，我们描述了模仿酶反应的α-环丙基取代的醛的新型非酶反应。该醛在铁（II）盐水溶液和氧气存在下被氧化变形，生成烷基取代的环丙烷和CO 2。在与更常规的醛氧化为羧酸竞争的反应中。像酶促反应一样，该反应在醛质子保留在烷烃产物中的同时发生，并可能通过铁-过氧物质进行。计算反应发现工具用于搜索潜在的反应途径并研究其能量可行性。这些发现了导致实验观察到的产物的合理反应途径，并再现了醛质子向环丙烷产物的转移。这些研究为酶如何控制反应性铁-氧物种催化在生物学中观察到的铁依赖性氧化转化的多种范围提供了进一步的见解。
• CN117164622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——