Bis-4,4'-methoxyoctafluorbenzophenon | 22593-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-4,4'-methoxyoctafluorbenzophenon
• 英文别名: Octafluor-4,4'-dimethoxy-benzophenon；Bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 22593-63-1
• 化学式: C₁₅H₆F₈O₃
• 分子量: 386.198
• InChiKey: NHOLKWRBWPTPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-4,4'-methoxyoctafluorbenzophenon 在 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,8,10-Trifluoro-9-methoxy-6-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxy-phenyl)-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Photochemical cyclization of anils of polyfluoroaromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949173
• 作为产物：
  描述：

  全氟二苯甲酮 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 Bis-4,4'-methoxyoctafluorbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基有机金属化合物—X：八氟芴-9-一中的亲核取代

  摘要：

  亲核取代的取向被确定为对八氟芴-9-one中的羰基为间-和对十氟二苯甲酮和octafluoro-2,2'-二氢二苯甲酮中的对羰基。为了比较，通过明确的环化反应制备六氟-3,6-二甲氧基芴-9-one。讨论了八氟芴-9-一的取代与其他类似稠环系统和二苯甲酮中的取代有关的问题。结论是芴酮系统的一个不寻常的特征是羰基更有效地与间位取代基共轭。该结论通过观察芴中H的溶液的19 F NMR光谱得到支持。2 SO 4或FSC 3 H，其中在羰基间位的氟原子被最屏蔽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83267-1

文献信息

• Polyfluoroaryl organometallic compounds—X
  作者：R.D. Chambers、D.J. Spring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83267-1

  日期：——

  The orientations of nucleophilic substitution are established as meta- to the carbonyl group in octafluorofluoren-9-one and para- to the carbonyl groups in decafluorobenzophenone and octafluoro-2,2′-dihydrobenzophenone. Hexafluoro-3,6-dimethoxyfluoren-9-one is prepared, for comparison, by an unambiguous cyclization reaction. Substitution in octafluorofluoren-9-one is discussed in relation to substitution

  亲核取代的取向被确定为对八氟芴-9-one中的羰基为间-和对十氟二苯甲酮和octafluoro-2,2'-二氢二苯甲酮中的对羰基。为了比较，通过明确的环化反应制备六氟-3,6-二甲氧基芴-9-one。讨论了八氟芴-9-一的取代与其他类似稠环系统和二苯甲酮中的取代有关的问题。结论是芴酮系统的一个不寻常的特征是羰基更有效地与间位取代基共轭。该结论通过观察芴中H的溶液的19 F NMR光谱得到支持。2 SO 4或FSC 3 H，其中在羰基间位的氟原子被最屏蔽。
• Photochemical cyclization of anils of polyfluoroaromatic ketones
  作者：N. I. Danilenko、T. V. Fomenko、I. K. Korobeinicheva、T. N. Gerasimova、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00949173

  日期：1980.7