2-Isopropylbernsteinsaeure-1-aethylester | 21201-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Isopropylbernsteinsaeure-1-aethylester
• 英文别名: 2-Isopropyl-bernsteinsaeure-1-monoethylester；2-isopropylsuccinic acid 1-ethyl ester；3-ethoxycarbonyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 21201-84-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: CZVLJKQZXSGJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropylbernsteinsaeure-1-aethylester 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-chlorocarbonylmethyl-3-methyl-butiric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Geyter, Tom De; Cauwberghs, Serge; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 433 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Isopropylbernsteinsaeure-1-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Geyter, Tom De; Cauwberghs, Serge; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 433 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。
• Oxoalkanoic acid derivatives as inhibitors of angiotensin converting
  申请人：——

  公开号：US04329473A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  This invention relates to novel analogs of proline terminal tripeptides and related compounds and is typified by ##STR1## The compounds are potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and as such are useful as antihypertensive agents.

  本发明涉及脯氨酸末端三肽的新型类似物和相关化合物，其代表为##STR1## 这些化合物是血管紧张素转化酶的有效抑制剂，因此可用作降压剂。
• Hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase (mmp) inhibitors
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：US06462042B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Compounds having therapeutic utility are of formula (I) wherein B1, B2, R1 and R2 are each various sub-stituents, or R1 and R2 together form a ring.

  具有治疗效用的化合物的公式为（I），其中B1，B2，R1和R2分别是不同的取代基，或者R1和R2共同形成一个环。
• Bellasio; Cristiani; Cavalleri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 8, p. 719 - 724
  作者：Bellasio、Cristiani、Cavalleri

  DOI：——

  日期：——
• Specific synthesis and selective alkylation and condensation of monoesters of substituted succinic acids
  作者：William G. Kofron、Lawson G. Wideman

  DOI：10.1021/jo00969a006

  日期：1972.2