3-benzyl-2-heptanone | 29494-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-heptanone
• 英文别名: 3-benzyl-heptan-2-one；3-benzylheptan-2-one
• CAS: 29494-51-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: DQQOAEDWHZWPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-heptanone 在 (-)-(2R,3R)-trans-2,3-bis(hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种热力学控制去消旋制备光学活性无环α-苄基酮的方法

  摘要：

  一些在羰基α位带有手性中心的无环酮的热力学控制去外消旋化得到了令人满意的实现。在 (-)-(2R,3R)-trans-2,3-bis(hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxspiro 存在下，用碱在甲醇水溶液中处理外消旋酮后，可以分离出具有高光学纯度的无环酮[5.4]癸烷(1a)。脱消旋的效率明显受用作溶剂的 H2O/MeOH 的比例影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300936
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-benzyl-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  老黄酶介导的α-烷基-β-亚烯酮对映选择性还原的底物范围和合成应用†

  摘要：

  在一些情况下，烯还原酶介导的对选择的开链α-烷基-β-芳基烯酮的生物还原以高产率和光学纯度提供了相应的饱和α-手性酮。考虑到芳环上取代基的性质和位置以及在α位和羰基官能团附近的位阻，已研究了反应的立体电子要求。所考虑的一般考虑因素使我们能够指导设计用于将来的制备应用中的烯键还原酶的底物的α，β-不饱和酮的设计。来自酵母菌的高度同源的烯还原酶中基于酶和基于底物的立体控制之间的正交性的有趣情况物种（OYE1-3）已经通过计算机对接研究得到了报道和合理化。此外，为了证实该反应的合成通用性，如（2'生物活性化合物的关键手性前- [R）-stenusines和（小号获得）-iopanoic酸。非常强大的实验方案使我们能够以简单的后处理和无需色谱纯化的步骤，以定量收率在制备规模上进行反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40076j

文献信息

• Multicomponent Reactions Involving 2-Methyleneaziridines:  Rapid Synthesis of 1,3-Disubstituted Propanones
  作者：Jerome F. Hayes、Michael Shipman、Heather Twin

  DOI：10.1021/jo016164v

  日期：2002.2.1

  metalloenamine (metalated imine) intermediate in a regiocontrolled manner. The sequential formation of two new intermolecular carbon-carbon bonds in this reaction provides a rapid entry into a variety of 1,3-disubstituted propan-2-ones, including 11 and 14-23. The scope and mechanism of this multicomponent reaction (MCR) has been assessed. It is established that this MCR tolerates alkyl, aryl, and benzylic Grignard

  1-烷基-2-亚甲基氮丙啶1或2的开环反应是通过有机铜试剂（R（2）CuLi或RMgX / CuI）在三氟化硼二乙基醚化物的存在下完成的，在其中得到1-取代的丙烷-2-酮3-9。产率42-88％。在不存在路易斯酸的情况下用RMgCl / CuI进行的开环使得金属烯胺（金属化的亚胺）中间体以区域控制的方式进一步烷基化。在该反应中两个新的分子间碳-碳键的顺序形成提供了快速进入各种1,3-二取代的丙烷-2-酮的能力，包括11和14-23。已经评估了这种多组分反应（MCR）的范围和机理。可以确定的是，该MCR可以耐受烷基，芳基和苄基格氏试剂以及各种亲电试剂，包括烷基碘，溴化物和甲苯磺酸盐，以及环氧化物和醛。另外，在2-亚甲基氮丙啶的环外双键上的宝石-二甲基取代是可容忍的。该MCR已应用于一锅合成的（Z）-6-heneicosen-11-one，25，它是花Tu蛾的重要性引诱剂。使用3-氘-1-（1
• Regioselective Alkylation of Lithium Enolates Derived from 2-Heptanone
  作者：Charles L. Liotta、Thomas C. Caruso

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98562-9

  日期：1985.1

  The benzylation and u-butylation of the kinetic enolate mixture derived from 2-heptanone has been studied in DME in the absence and in the presence of lithium ion complexing agents (triglyme, benzo-14-crown-4, DMF (neat), DMF, and HMPA).

  在不存在和存在锂离子络合剂（三甘醇二甲醚，苯并-14-冠-4，DMF（纯），DMF）的情况下，在DME中研究了由2-庚酮衍生的动力学烯醇混合物的苄基化和u-丁基化。和HMPA）。
• Organic Compounds
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100113460A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.

  揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物，以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
• Organic Compounds and Compositions Having the Ability to Modulate Fragrance Compositions
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100111888A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to modulate, namely to improve, enhance and or modify fragrance compositions due to their ability to inhibit cytochrome P450 enzymes, e.g. CYP2A13 and CYP2B6.

  本发明涉及一种化合物，其具有调节香气组合物的能力，即由于其抑制细胞色素P450酶，例如CYP2A13和CYP2B6的能力，能够改善、增强和/或修改香气组合物。
• Chemistry of carbanions. XIX. Alkylation of enolates from unsymmetrical ketones
  作者：Herbert O. House、Martin Gall、Hugh D. Olmstead

  DOI：10.1021/jo00815a037

  日期：1971.8