ethyl 3-sulfamoyl benzoate | 59777-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-sulfamoyl benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-sulfamoylbenzoate
• CAS: 59777-68-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD02711600
• 分子量: 229.257
• InChiKey: BKFKPPZXMYZMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-sulfamoyl benzoate 在 三乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 3-(N-(tert-butyldimethylsilyl)-S-chlorosulfonimido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于乙型肝炎病毒感染的抗病毒剂

  摘要：

  本发明公开一种用于乙型肝炎病毒感染的抗病毒剂，包括其药学上可接受的盐、酯、前药、络合物、溶剂化物、水合物或异构体形式，以及其制备用于治疗或抑制乙型肝炎病毒感染药物中的用途。

  公开号：

  CN111349056B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 3-sulfamoyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于乙型肝炎病毒感染的抗病毒剂

  摘要：

  本发明公开一种用于乙型肝炎病毒感染的抗病毒剂，包括其药学上可接受的盐、酯、前药、络合物、溶剂化物、水合物或异构体形式，以及其制备用于治疗或抑制乙型肝炎病毒感染药物中的用途。

  公开号：

  CN111393391B

文献信息

• Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
  申请人：Wilde G. Richard

  公开号：US20060167065A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。
• UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AND THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Wilde Richard G.

  公开号：US20080275233A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  本发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物和通过给予这些化合物或组合物治疗或预防与mRNA无意义突变相关的疾病的方法。
• 3-AMIDINOANILINE DERIVATIVES, ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X INHIBITORS, AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING BOTH
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1020434A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The present invention relates to a 3-amidinoaniline derivative represented by the general formula: wherein R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group etc.; R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group etc.; Y represents a single bond or an oxygen atom; and R2 represents a lower alkyl group or a group represented by the general formula: wherein n represents 1 or 2; and T represents a hydrogen atom or a group represented by the general formula:         -C(=NH)-W wherein W represents a lower alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity, and an intermediate for producing both.

  本发明涉及一种由通式表示的3-氨基苯胺衍生物： 其中R代表氢原子、低级烷基、低级烯基等；R1代表氢原子、羟基、低级烷基等；Y代表单键或氧原子；R2代表低级烷基或通式代表的基团： 其中 n 代表 1 或 2；T 代表氢原子或通式所代表的基团： -C(=NH)-W 其中 W 代表低级烷基；或其药学上可接受的盐，该盐具有强效和选择性活化血液凝固因子 X 抑制活性，以及生产二者的中间体。
• Limpricht; v. Uslar, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1858, vol. 106, p. 35
  作者：Limpricht、v. Uslar

  DOI：——

  日期：——
• EP1020434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——