2-叔丁基-1,3-二甲基苯 | 1985-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-t-butylbenzene
• 英文别名: tert.-butyl-m-xylene；tert-butyl-m-xylene；2,6-Dimethyl-t-butylbenzol；2-Tert-butyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1985-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: KSHRLMQTTISAEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 17-tert-butyl-18-methyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 在 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-叔丁基-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9

文献信息

• MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, K. S.;BUSHNELL, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 907-910
  作者：MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, K. S.、BUSHNELL, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclophanes with large internal substituents. The synthesis and conformational behavior of 2,11-dithia [3,3]metacyclophanes and a [2,2] metacylophane with -butyl substituents.
  作者：Reginald H. Mitchell、Kumudini S. Weerawarna、Gordon W. Bushnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80059-9

  日期：1984.1

  The preparation, 1Hmr spectra and stereochemistry of 1E , 3E , 2F ,3F and 2G are described. The stereochemistry of 3E is supported by an X-ray structure determination.

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。