1,3-双(溴甲基)-2-叔丁基苯 | 90625-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(溴甲基)-2-叔丁基苯
• 英文名称: 1,3-Bis(bromomethyl)-2-tert-butylbenzene
• CAS: 90625-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂
• 分子量: 320.067
• InChiKey: SXMLFURKDWHZFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  305.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(溴甲基)-2-叔丁基苯 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 生成 17-tert-butyl-18-methyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3-双(溴甲基)-2-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9

文献信息

• The first internally functionalized chiral [2.2]metacyclophanes
  作者：Fritz Vögtle、Andreas Ostrowicki、Peter Knops、Peter Fischer、Hans Reuter、Martin Jansen

  DOI：10.1039/c39890001757

  日期：——

  The new medium membered heterocycles (2c–i), additionally strained due to internal substituents, could be obtained after optimization of a simple one-step cyclisation reaction; the barrier of the restricted rotations of the phenyl ring in (2h) and of the t-butyl group in (2i) were measured; the X-ray, NMR, and CD data of the stable enantiomers of (2c–i) are compared with those of the less strained

  优化了一个简单的一步环化反应后，即可获得新的中成员杂环（2c - i），该杂环因内部取代基而额外应变。测量（2h）中的苯环和（2i）中的叔丁基的受限旋转的势垒；将（2c – i）稳定对映异构体的X射线，NMR和CD数据与应变较小的母体骨架（2a）的X射线，NMR和CD数据进行了比较。
• Voegtle, Fritz; Knops, Peter; Ostrowicki, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1859 - 1868
  作者：Voegtle, Fritz、Knops, Peter、Ostrowicki, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• VOGTLE, FRITZ;KNOPS, PETER;OSTROWICKI, ANDREAS, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1859-1868
  作者：VOGTLE, FRITZ、KNOPS, PETER、OSTROWICKI, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, K. S.;BUSHNELL, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 907-910
  作者：MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, K. S.、BUSHNELL, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclophanes with large internal substituents. The synthesis and conformational behavior of 2,11-dithia [3,3]metacyclophanes and a [2,2] metacylophane with -butyl substituents.
  作者：Reginald H. Mitchell、Kumudini S. Weerawarna、Gordon W. Bushnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80059-9

  日期：1984.1

  The preparation, 1Hmr spectra and stereochemistry of 1E , 3E , 2F ,3F and 2G are described. The stereochemistry of 3E is supported by an X-ray structure determination.

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。