1-hydroximino-1-phenylacetone | 29024-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroximino-1-phenylacetone
• 英文别名: 1-phenylpropane-1,2-dione 1-oxime；(1E)-1-hydroxyimino-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 29024-92-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: YQHWURFNAULYNW-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroximino-1-phenylacetone 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到1-Phenyl-1,2-propandion-(2Z)-hydrazon-(1E)-oxim
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel, Horst; Toepper, Bernhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1071 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 1-硝基丁烷 作用下， 生成 1-hydroximino-1-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  Kruszynski,M.; Kupryszewski,G., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1099 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140142098A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  公开的是具有以下式（I）的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Synthesis of New Bis-imidazole Derivatives
  作者：Marcin Jasiński、Grzegorz Mlostoń、Paulina Mucha、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200790186

  日期：2007.9

  The reaction of aldimines with α-(hydroxyimino) ketones of type 10 (1,2-diketone monooximes) was used to prepare 2-unsubstituted imidazole 3-oxides 11 bearing an alkanol chain at N(1) (Scheme 2, Table 1). These products were transformed into the corresponding 2H-imidazol-2-ones 13 and 2H-imidazole-2-thiones 14 by treatment with Ac2O and 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione, respectively (Scheme 3)

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。
• Novel C-2 Substituted Carbapenem Derivatives Part III. Synthesis and Biological Activity of 2-(Functionalised Ethenyl, Oxyiminomethyl and .ALPHA.-(Hydroxy)benzyl)-Carbapenems.
  作者：NICOLA J. C. CLEAR、JOHN S. DA VIES、A. JOHN EGLINGTON、STEPHEN C. M. FELL、JEREMY D. HINKS、NICHOLAS W. HIRD、ERIC HUNT、STEPHEN F. MOSS、MICHAEL J. PEARSON

  DOI：10.7164/antibiotics.50.237

  日期：——

  The synthesis, antibacterial activity and stability to human dehydropeptidase-1 (DHP-1) of three small series of carbapenems carrying carbon-linked substituents at C-2 are described. C-2 Ethenyl carbapenems showed moderate antibacterial activity but poor stability to DHP-1. C-2 Oxyiminomethyl carbapenems demonstrated variable activity and stability. C-2 α-(Hydroxy)benzyl carbapenems were the most promising and showed good potency and DHP-1 stability.

  描述了三系列在C-2位带有碳链取代基的碳青霉烯类化合物的合成、抗菌活性及其对人类脱氢肽酶-1（DHP-1）的稳定性。C-2位的乙烯基碳青霉烯显示出中等的抗菌活性，但对DHP-1的稳定性较差。C-2位的羟亚胺甲基碳青霉烯表现出可变的活性和稳定性。C-2位的α-(羟基)苯甲基碳青霉烯是最有前途的，显示出良好的效力和对DHP-1的稳定性。
• A new approach to enantiomerically pure bis-imidazoles derived from trans-1,2-diaminocyclohexane
  作者：Paulina Mucha、Grzegorz Mlostoń、Marcin Jasiński、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.06.015

  日期：2008.7

  Racemic as well as enantiomerically pure trans-1,1′-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(imidazole N-oxides) were prepared from trans-cyclohexane-1,2-bis(methylidenamine) and 1,2-dione monooximes (α-hydroxyiminoketones). The enantiomeric purity of selected products was determined by means of 1H NMR spectroscopy in the presence of (+)-(R)-(tert-butyl)(phenyl)phosphonothioic acid as a chiral solvating agent. Deoxygenation

  由反式-环己烷-1,2-双（甲亚胺）和1,2-二酮制备外消旋及对映体纯的反式-1,1'-（环己烷-1,2-二基）双（咪唑N-氧化物）一肟（α-羟基亚氨基酮）。在（+）-（R）-（叔丁基）（苯基）膦硫酸作为手性溶剂的存在下，通过1 H NMR光谱法测定所选产物的对映体纯度。用阮内镍处理脱氧得到相应的手性双咪唑。
• Reactions of 2-Unsubstituted 1H-Imidazole 3-Oxides with 2,2-Bis(trifluoromethyl)ethene-1,1-dicarbonitrile: A Stepwise 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Grzegorz Mlostoń、Marcin Jasiński、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200690129

  日期：2006.7

  The reaction of 1,4,5-trisubstituted 1H-imidazole-3-oxides 1 with 2,2-bis(trifluoromethyl)ethene-1,1-dicarbonitrile (7, BTF) yielded the corresponding 1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones 10 and 2-(1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)malononitriles 11, respectively, depending on the solvent used. In one example, a 1 : 1 complex, 12, of the 1H-imidazole 3-oxide and hexafluoroacetone hydrate was isolated as

  1,4,5-三取代的1 H-咪唑-3-氧化物1与2,2-双（三氟甲基）乙烯-1,1-二碳腈（7，BTF）的反应生成相应的1,3-二氢-2 H-咪唑-2-酮10和2-（1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基）丙二腈11，这取决于所使用的溶剂。在一个实施例中，分离出1 H-咪唑3-氧化物和六氟丙酮水合物的1：1络合物12作为第二产物。产物的形成通过逐步的1，3-偶极环加成和随后的断裂来解释。11d和12的结构 通过X射线晶体学确定。