(E)-1-Phenyl-1-hydroximinopropanon | 28867-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-Phenyl-1-hydroximinopropanon
• 英文别名: anti-1-Hydroxyimino-1-phenylaceton；1-(Hydroxyimino)-1-phenylacetone；(1Z)-1-hydroxyimino-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 28867-79-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: YQHWURFNAULYNW-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  292.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Phenyl-1-hydroximinopropanon 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到1-hydroximino-1-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Substituted Isoxazoles

  摘要：

  The ozonolysis of substituted isoxazoles was investigated. The ozonolysis rates and the products were dependent on the site of the substituent group on isoxazole ring. The reaction mechanism of the ozonolysis of isoxazoles was also proposed.

  DOI：

  10.3987/com-93-s119
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 1-硝基丁烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1-Phenyl-1-hydroximinopropanon
  参考文献：
  名称：

  Kruszynski,M.; Kupryszewski,G., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1099 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Route to Racemic and Enantiomeric Carbo- and Heterocyclic Vinyl Sulfoxides via Tandem Michael Addition/Horner Olefination of α-Phosphorylvinyl Sulfoxides
  作者：Marian Mikołajczyk、Jerzy A. Krysiak、Wanda H. Midura、Michał W. Wieczorek、Ewa Różycka-Sokołowska

  DOI：10.1021/jo061463b

  日期：2006.11.1

  heterocyclic and carbocyclic vinyl sulfoxides has been developed which involves reaction of α-phosphorylvinyl sulfoxides with carbonyl compounds bearing oxygen, nitrogen, and carbon nucleophilic centers. Use of optically active α-phosphorylvinyl p-tolyl sulfoxides in this tandem Michael addition/Horner olefination reaction leads to the corresponding optically active cyclic sulfoxides. In this way, a variety of

  已经开发了杂环和碳环乙烯基亚砜的新的一锅法合成，其涉及α-磷酰基乙烯基亚砜与带有氧，氮和碳亲核中心的羰基化合物的反应。在该串联的迈克尔加成/霍纳烯化反应中使用光学活性的α-磷酰基乙烯基对甲苯基亚砜会产生相应的光学活性的环亚砜。以这种方式，已经有效地制备了各种旋光的苯甲基，吡咯嗪，喹诺啉和环戊烯亚砜。
• ERESKO V. A.; EPISHINA L. V.; LEBEDEV O. V.; XMELNITSKIJ L. I.; NOVIKOV S+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1073-1076
  作者：ERESKO V. A.、 EPISHINA L. V.、 LEBEDEV O. V.、 XMELNITSKIJ L. I.、 NOVIKOV S+

  DOI：——

  日期：——
• KIM, YONG HAE;PARK, YOUNG JUN;KIM, KWEON, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2833-2836
  作者：KIM, YONG HAE、PARK, YOUNG JUN、KIM, KWEON

  DOI：——

  日期：——
• KOPCZYNSKI, TOMASZ;KRZYZANOWSKA, EWA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-12, C. 471-482
  作者：KOPCZYNSKI, TOMASZ、KRZYZANOWSKA, EWA

  DOI：——

  日期：——
• BARTNIK R.; ORLOWSKA B., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 7-8, 1603-1606,
  作者：BARTNIK R.、 ORLOWSKA B.

  DOI：——

  日期：——