3-(pentafluorosulfanyl)benzeneboronic acid pinacol ester | 1286278-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pentafluorosulfanyl)benzeneboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(m-pentafluorosulfanylbenzene)-1,3,2-dioxaborolane；pentafluoro-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-λ6-sulfane
• CAS: 1286278-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BF₅O₂S
• 分子量: 330.127
• InChiKey: ISODYTWOQOJZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pentafluorosulfanyl)benzeneboronic acid pinacol ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列含有五氟硫烷基的铱（III）配合物的合成，晶体结构和光致发光

  摘要：

  八中性铱（III）配合物（IR1 - IR8）含有吸电子五氟硫烷基（-SF 5上具有不同的辅助配体环金属配体）组合成和研究。2-（3 / 4-（五氟硫烷基）苯基）嘧啶（对于Ir1和Ir2），1-（3 / 4-（五氟硫烷基）苯基）异喹啉（对于Ir3和Ir4）和2-（3 / 4-（五氟硫烷基）苯基）基）苯基）吡啶（为IR5 - IR8）被选为环金属配体和2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮（对于IR1 - IR4），tetraphenylimidodiphosphinate（为IR5（Ir6和Ir6），以及双（二苯甲硫基硫酰胺基）酰胺（对于Ir7和Ir8）用作辅助配体。的晶体结构IR1，Ir3的，IR4，IR6和IR8也证实了这些复合物的身份。络合物IR1，亮点Ir2，并IR5 - IR8展览天空蓝色到绿色的排放（480-533纳米）具有高光致发光量子产率的效率在CH高达94.7％2氯2在

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00392
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-氨苯基)硫 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-(pentafluorosulfanyl)benzeneboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶促进的芳基重氮四氟硼酸盐的脱重氮化：在合成 SF5 取代的苯基硼酸酯和碘苯中的应用。

  摘要：

  吡啶促进四氟硼酸芳基重氮盐的脱重氮化。形成的芳基自由基被B2pin2、碘或四氢呋喃捕获，分别得到硼酸酯、碘苯和苯。显示了其在（五氟硫基）苯基硼酸酯、碘（五氟硫基）苯和（五氟硫基）苯的合成中的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.162

文献信息

• [EN] PENTAFLUOROSULFUR IMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BACE-1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYPE IMINO-PENTAFLUOROSULFURE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011044184A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain pentafluorosulfur imino heterocyclic compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and solvates, prodrugs, esters, and deuterates of said compounds and said tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, R11, ring A, ring B, m, n, p, q, r, -L1-,L2-, and L3- is selected independently and as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些五氟硫代咪唑杂环化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体、溶剂化物、前药、酯类和氘代物以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、R11、环A、环B、m、n、p、q、r、-L1-、L2-和L3-中的每一个都是独立选择并按本文所定义的。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和在治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理学，包括阿尔茨海默病，中的用途的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF FASCIOLIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA FASCIOLOSE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020016235A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (1a), (1b), (1c), (1d) or (1e) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for use in the treatment or prevention of fascioliasis. Some of these compounds are novel per se and also have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such novel compounds, salts or solvates and to the use of such novel compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及式（1a）、（1b）、（1c）、（1d）或（1e）的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗或预防肝吸虫病。其中一些化合物本身是新颖的，并且还具有作为血吸虫生长抑制剂的活性。该发明还涉及包含这种新颖化合物、盐或溶剂的药物组合物，以及将这种新颖化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF SCHISTOSOMIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA SCHISTOSOMIASE
  申请人：SALVENSIS

  公开号：WO2018130853A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof which have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及具有抑制血吸虫生长活性的新化合物及其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物、盐或溶剂化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗或预防血吸虫病，也称为血吸虫病。
• WO2021064571A5
  申请人：——

  公开号：WO2021064571A5

  公开（公告）日：2023-10-10