(E)-4-chloro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole | 1452838-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-chloro-3-[(E)-2-nitroethenyl]-1H-indole
• CAS: 1452838-23-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: RUQNVWBRXQDNGP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(4-氯-1H-吲哚-3-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。

  公开号：

  WO2015129926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吲哚 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.08h， 生成 (E)-4-chloro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Gold and BINOL-Phosphoric Acid Catalyzed Enantioselective Hydroamination/N-Sulfonyliminium Cyclization Cascade

  摘要：

  A highly enantioselective hydroamination/N-sulfonyliminium cyclization cascade is reported using a combination of gold(I) and chiral phosphoric acid catalysts. An initial 5-exo-dig hydroamination and a subsequent phosphoric acid catalyzed cyclization process provide access to complex sulfonamide scaffolds in excellent yield and high enantiocontrol. The method can be extended to lactam derivatives, with excellent yields and enantiomeric excesses of up to 93% ee.

  DOI：

  10.1021/ol401784h

文献信息

• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• Pyrazole amide derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09365522B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。