2-叔丁基-4-甲氧基-6-硝基苯酚 | 59282-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-4-甲氧基-6-硝基苯酚
• 英文名称: 1-hydroxy-2-t-butyl-4-methoxy-6-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Hydroxyl-2-tert-butyl-4-methoxy-6-nitrobenzene；2-tert-butyl-4-methoxy-6-nitrophenol
• CAS: 59282-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: OGKWHKXXAXRZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-甲氧基-6-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-amino-6-(tertbutyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  双齿稠合N-杂环卡宾-苯酚缀合物的Ni(II)配合物的单次氧化

  摘要：

  前配体(H 2 L tBu ) +和(H 2 L OMe ) +被合成为氯化物盐。它们分别与咪唑并[1,5- a ]吡啶环和富电子2,4-(二叔丁基)苯酚或2-(叔丁基)-4-甲氧基苯酚缔合。制备了 H 2 L tBu ( 1 ) 和 H 2 L OMe ( 2 )的均配 Ni(II) 配合物并进行了结构表征，显示出四配位镍中心，两个配体分别由一个酚氧和一个卡宾结合。配合物图1和图2在其循环伏安曲线中显示了两个可逆氧化波，分别为E 1/2 1 = 0.19 V和E 1/2 2 = 0.59 V，以及E 1/2 1 = 0.03 V和E 1/2 2 = 0.32分别为V。生成单电子氧化形式并通过光谱进行表征，而2 +可以作为单晶分离。它们都显示出两个显着的近红外谱带，表明 CH 2 Cl 2中的自由基种类。1 +的EPR 参数为 2.097、2.023 和 1.997（g平均值= 2.039）对于2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00140
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到2-叔丁基-4-甲氧基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  双齿稠合N-杂环卡宾-苯酚缀合物的Ni(II)配合物的单次氧化

  摘要：

  前配体(H 2 L tBu ) +和(H 2 L OMe ) +被合成为氯化物盐。它们分别与咪唑并[1,5- a ]吡啶环和富电子2,4-(二叔丁基)苯酚或2-(叔丁基)-4-甲氧基苯酚缔合。制备了 H 2 L tBu ( 1 ) 和 H 2 L OMe ( 2 )的均配 Ni(II) 配合物并进行了结构表征，显示出四配位镍中心，两个配体分别由一个酚氧和一个卡宾结合。配合物图1和图2在其循环伏安曲线中显示了两个可逆氧化波，分别为E 1/2 1 = 0.19 V和E 1/2 2 = 0.59 V，以及E 1/2 1 = 0.03 V和E 1/2 2 = 0.32分别为V。生成单电子氧化形式并通过光谱进行表征，而2 +可以作为单晶分离。它们都显示出两个显着的近红外谱带，表明 CH 2 Cl 2中的自由基种类。1 +的EPR 参数为 2.097、2.023 和 1.997（g平均值= 2.039）对于2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00140

文献信息

• The butylated hydroxyanisole-nitrite reaction: Effects on N-nitrosodimethylamine formation in model systems.
  作者：TSUTAO KURECHI、KIYOMI KIKUGAWA、TETSUTA KATO

  DOI：10.1248/cpb.28.1314

  日期：——

  Butylated hydroxyanisole (BHA) prevented the formation of N-nitrosodimethylamine from dimethylamine and nitrite in a heterogeneous emulsion system. The reaction between BHA and nitrite was shown to yield 8 compounds, including 1-hydroxy-2-t-butyl-4-methoxy-6-nitrobenzene (I) as a major product.

  丁基羟基茴香醚（BHA）可防止N-亚硝基二甲胺在异质乳液系统中由二甲胺和亚硝酸盐形成。实验证明，BHA和亚硝酸盐反应会产生8种化合物，其中1-羟基-2-叔丁基-4-甲氧基-6-硝基苯（I）为主要产物。
• A new method for the mononitration of phenol derivatives by poly(4-vinylpyridinium nitrate) and silica sulfuric acid under mild conditions
  作者：Hamid Goudarziafshar

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.032

  日期：2012.4

  This procedure works efficiently for high selective mono nitration of phenol and substituted phenol to corresponding nitro compounds in moderate to high yield using poly(4-vinylpyridinium nitrate) and silica sulfuric acid in dichloromethane at room temperature. (C) 2012 Hamid Goudarziafshar. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Single-Oxidation of Ni(II) Complexes of Bidentate Fused <i>N</i>-Heterocyclic Carbene–Phenol Conjugates
  作者：Romain Kunert、Christian Philouze、Olivier Jarjayes、Tim Storr、Fabrice Thomas

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00140

  日期：2023.7.10

  one metal d-orbital contributes to the singly occupied molecular orbital (SOMO). A very good agreement is found between DFT calculated and experimental vis–NIR and EPR data. Both metalloradical cations could be converted into Ni(III) species by addition of pyridine. The redox isomerism could be monitored by EPR spectroscopy: the [1•Py]+ species exhibits for instance the g-values 2.157, 2.136, and 2

  前配体(H 2 L tBu ) +和(H 2 L OMe ) +被合成为氯化物盐。它们分别与咪唑并[1,5- a ]吡啶环和富电子2,4-(二叔丁基)苯酚或2-(叔丁基)-4-甲氧基苯酚缔合。制备了 H 2 L tBu ( 1 ) 和 H 2 L OMe ( 2 )的均配 Ni(II) 配合物并进行了结构表征，显示出四配位镍中心，两个配体分别由一个酚氧和一个卡宾结合。配合物图1和图2在其循环伏安曲线中显示了两个可逆氧化波，分别为E 1/2 1 = 0.19 V和E 1/2 2 = 0.59 V，以及E 1/2 1 = 0.03 V和E 1/2 2 = 0.32分别为V。生成单电子氧化形式并通过光谱进行表征，而2 +可以作为单晶分离。它们都显示出两个显着的近红外谱带，表明 CH 2 Cl 2中的自由基种类。1 +的EPR 参数为 2.097、2.023 和 1.997（g平均值= 2.039）对于2