4-[(2-Carboethoxyethyl)amino]-4-oxo-butanoic acid | 261505-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-Carboethoxyethyl)amino]-4-oxo-butanoic acid
• 英文别名: 4-[(3-Ethoxy-3-oxopropyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 261505-39-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: WWVJEYXEOLASMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-Carboethoxyethyl)amino]-4-oxo-butanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 168000.0h， 生成 Methyl 4-((3-(methylamino)-3-oxopropyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  小型聚酰胺中的氢键键合性要求：VT-NMR和VT-IR的组合研究。

  摘要：

  对于九种具有不同连接链长度的三酰胺的小型组合文库，已经完成了对氯仿中分子内氢键的研究。三酰胺的起始原料是三种二酸（琥珀酸，戊二酸和己二酸）和三种氨基酸（甘氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸）。对于较小的三酰胺（1和4），确定了从头到尾类型的折叠模式。从头到尾的折叠模式的偏爱可以通过最佳氢键几何结构的能量优势来解释，其中NH--O键角接近线性。含β-丙氨酸的三酰胺2、5和8对分子内氢键具有抵抗力，尤其是对最邻近的氢键具有抵抗力。在较低的温度下 三酰胺2和5表现出少量的头到尾类型的折叠，而三酰胺8表现出大量的分支构象。三酰胺6、7和9优选涉及最近邻氢键的双环结构。九元环大得足以容纳接近线性的NH-O键角。熵效应可能是导致九元环相对于十二元环或十四元环偏好的原因。三酰胺9中氢键的增强作用是巨大的，并且两个NH对化学位移的温度依赖性都非常大（末端和内部NH质子分别为-15 ppb / K和-13.3 ppb

  DOI：

  10.1021/jo971831z
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-[(2-Carboethoxyethyl)amino]-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  小型聚酰胺中的氢键键合性要求：VT-NMR和VT-IR的组合研究。

  摘要：

  对于九种具有不同连接链长度的三酰胺的小型组合文库，已经完成了对氯仿中分子内氢键的研究。三酰胺的起始原料是三种二酸（琥珀酸，戊二酸和己二酸）和三种氨基酸（甘氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸）。对于较小的三酰胺（1和4），确定了从头到尾类型的折叠模式。从头到尾的折叠模式的偏爱可以通过最佳氢键几何结构的能量优势来解释，其中NH--O键角接近线性。含β-丙氨酸的三酰胺2、5和8对分子内氢键具有抵抗力，尤其是对最邻近的氢键具有抵抗力。在较低的温度下 三酰胺2和5表现出少量的头到尾类型的折叠，而三酰胺8表现出大量的分支构象。三酰胺6、7和9优选涉及最近邻氢键的双环结构。九元环大得足以容纳接近线性的NH-O键角。熵效应可能是导致九元环相对于十二元环或十四元环偏好的原因。三酰胺9中氢键的增强作用是巨大的，并且两个NH对化学位移的温度依赖性都非常大（末端和内部NH质子分别为-15 ppb / K和-13.3 ppb

  DOI：

  10.1021/jo971831z

文献信息

• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：FOO Shi Yin

  公开号：US20120122844A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了中性内切肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。该发明还涉及使用化合物Formula I中的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此处定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药理活性剂的组合。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UNE NÉPHROPATHIE INDUITE PAR LES PRODUITS DE CONTRASTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012065958A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, X, A3, B1, s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.
• Requirement for Hydrogen-Bonding Cooperativity in Small Polyamides:  A Combined VT-NMR and VT-IR Investigation
  作者：Benjamin W. Gung、Zhaohai Zhu、Dong Zou、Brian Everingham、Agozie Oyeamalu、Rachael M. Crist、Joseph Baudlier

  DOI：10.1021/jo971831z

  日期：1998.8.1

  bond strength for the terminal NH (DeltaH = -3.1 +/- 0.5 kcal/mol) and for the internal NH (DeltaH = -2.8 +/- 0.5 kcal/mol). The increased hydrogen bond strength is taken as evidence for hydrogen-bonding cooperativity from the two mutually enhanced individual hydrogen bonds. A near linear NH--O bond angle is required for this effect.

  对于九种具有不同连接链长度的三酰胺的小型组合文库，已经完成了对氯仿中分子内氢键的研究。三酰胺的起始原料是三种二酸（琥珀酸，戊二酸和己二酸）和三种氨基酸（甘氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸）。对于较小的三酰胺（1和4），确定了从头到尾类型的折叠模式。从头到尾的折叠模式的偏爱可以通过最佳氢键几何结构的能量优势来解释，其中NH--O键角接近线性。含β-丙氨酸的三酰胺2、5和8对分子内氢键具有抵抗力，尤其是对最邻近的氢键具有抵抗力。在较低的温度下 三酰胺2和5表现出少量的头到尾类型的折叠，而三酰胺8表现出大量的分支构象。三酰胺6、7和9优选涉及最近邻氢键的双环结构。九元环大得足以容纳接近线性的NH-O键角。熵效应可能是导致九元环相对于十二元环或十四元环偏好的原因。三酰胺9中氢键的增强作用是巨大的，并且两个NH对化学位移的温度依赖性都非常大（末端和内部NH质子分别为-15 ppb / K和-13.3 ppb