3-Cyclopropyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 26482-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclopropyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-cyclopropyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 26482-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BJTZDORYIPHLPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopropyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-Cyclopropyl-3,3-dimethyl-7-phenyl-1,2,4-trioxepane
  参考文献：
  名称：

  通过 H2O2 介导的叔甲醇反应合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷

  摘要：

  已经开发了一种从具有环丙基和苯基取代基的不同甲醇合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷的简便有效的方法。相应的羟基氢过氧化物是由甲醇在酸性条件下的 30% H 2 O 2 介导的反应合成的。该方法提供了从苯甲酸衍生的新型 6,6-二芳基取代的 1,2,4-三恶烷。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317958
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Cyclopropyl-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 H2O2 介导的叔甲醇反应合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷

  摘要：

  已经开发了一种从具有环丙基和苯基取代基的不同甲醇合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷的简便有效的方法。相应的羟基氢过氧化物是由甲醇在酸性条件下的 30% H 2 O 2 介导的反应合成的。该方法提供了从苯甲酸衍生的新型 6,6-二芳基取代的 1,2,4-三恶烷。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317958

文献信息

• Synthesis of β-peroxy-lactones using 30% H2O2
  作者：Chandan Singh、Naveen Chandra Srivastav、Nisha Srivastava、Sunil K. Puri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.158

  日期：2005.4

  Cyclopropyl carbinols la-e react with H2O2 in the presence of concd H2SO4 at 0-5 degrees C to furnish the corresponding hydroperoxides 2a-e in 45-82% yields. This efficient trapping of cyclopropylmethyl cations by the hydroperoxy group has been exploited to prepare compounds 14-23, a new series of cyclopropyl substituted beta-peroxy-lactones. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 1,2,4-Trioxepanes and 1,2,4-Trioxanes via H2O2-Mediated Reaction of Tertiary Carbinols
  作者：Prem Yadav、Makthala Ravi、Devireddy Anand、Ranjani Maurya、Parul Chauhan、Niraj Naikade、Sanjeev Shukla

  DOI：10.1055/s-0032-1317958

  日期：——

  and efficient method for the synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxanes from different carbinols having cyclopropyl and phenyl substituents has been developed. The corresponding hydroxyhydroperoxides were synthesized from 30% H 2 O 2 mediated reaction of carbinols in acidic conditions. This method provided access to novel 6,6-diaryl-substituted 1,2,4-trioxanes derived from benzilic acid.

  已经开发了一种从具有环丙基和苯基取代基的不同甲醇合成 1,2,4-三恶烷和 1,2,4-三恶烷的简便有效的方法。相应的羟基氢过氧化物是由甲醇在酸性条件下的 30% H 2 O 2 介导的反应合成的。该方法提供了从苯甲酸衍生的新型 6,6-二芳基取代的 1,2,4-三恶烷。