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(phenyl)bromomethylcyclopropane | 18926-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(phenyl)bromomethylcyclopropane
英文别名
Cyclopropyl-phenyl-carbinylbromid;[Bromo(cyclopropyl)methyl]benzene
(phenyl)bromomethylcyclopropane化学式
CAS
18926-26-6
化学式
C10H11Br
mdl
——
分子量
211.101
InChiKey
GQRWKSOCRPULQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkyl Bromides
    作者:David J. P. Kornfilt、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.9b03024
    日期:2019.5.1
    of Csp3-bromides. Specifically, a copper/photoredox dual catalytic system for the coupling of alkyl bromides with trifluoromethyl groups is presented. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of alkyl, allyl, benzyl, and heterobenzyl bromides into the corresponding alkyl trifluoromethanes.
    铜氧化加成到有机卤化物中是一个具有挑战性的双电子过程。相比之下,铜与 Csp2 碳-溴键的正式氧化加成可以通过在光氧化还原条件下使用潜在的甲硅烷基自由基来完成。这种铜氧化加成的新范例现已应用于铜催化的 Csp3-溴化物交叉偶联。具体而言,提出了一种用于烷基溴与三氟甲基偶联的铜/光氧化还原双催化系统。这种操作简单且可靠的方案成功地将各种烷基、烯丙基、苄基和杂苄基溴化物转化为相应的烷基三氟甲烷。
  • Aminophenoxyacetic acid derivatives and pharmaceutical composition containing thereof
    申请人:Annoura Hirokazu
    公开号:US20050245574A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    There is provided an aminophenoxyacetic acid derivative of the following formula (I): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independent from each other, alkoxy group, alkyl group or aryl group, etc.; E 1 and E 2 are oxygen atom, sulfur atom, etc.; n is 0 to 5; X and Y are alkylene group, cycloalkylen group, or alkenylen group; Q is pheny group which may be substituted or benzoyl group, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neuroprotective effects by inducing calbindin D28Kd, one of Ca 2+ -binding proteins.
    提供了以下式子(I)的氨基苯氧乙酸衍生物: 其中,R1、R2、R3和R4是独立的烷氧基、烷基或芳基等基团;E1和E2是氧原子、硫原子等;n为0到5;X和Y是烷基、环烷基或烯基等;Q是苯基,可能被取代或苯甲酰基等,或其药学上可接受的盐。 这些化合物通过诱导钙结合蛋白之一的钙结合蛋白D28Kd具有神经保护作用。
  • AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0755923A1
    公开(公告)日:1997-01-29
    A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.
    一种具有以下基本结构的药物,用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状,在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用,且无副作用: 其中 Z = C、CH 或 N,X = O 或 CH2,E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
  • ARYLPIPERIDINOL AND ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0867183A1
    公开(公告)日:1998-09-30
    A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or -NHCO(CH2)n- where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alyoxy, or an alyyl optionally substituted with a halogen.
    一种药物组合物,特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物,以及一种Ca2+超载抑制剂,含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物: 其中,R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基,A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基、B 是任选被 OH 或烷氧基或-NHCO(CH2)n-取代的亚烷基,其中 n 是 1 至 5 的整数;E 是连接键、O 或亚甲基;X 是 OH 或 H,但当 E 是 O 或亚甲基时,X 不是 H;Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烯丙基氧基或任选被卤素取代的烯丙基。
  • Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030130312A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca 2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): 1 wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or —NHCO(CH 2 ) n — where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alkoxy, or an alkyl optionally substituted with a halogen.
    一种药物组合物,特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状以及癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物,以及一种 Ca 2+ 过载抑制剂,含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物: 1 其中,R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基;A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基;B 是任选被 OH 或烷氧取代的烷基或 -NHCO(CH 2 ) n - 其中 n 是 1 至 5 的整数,E 是连接键、O 或亚甲基,X 是 OH 或 H,但当 E 是 O 或亚甲基时,X 不是 H,Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烷氧基或任选被卤素取代的烷基。
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