3,7-dimethyl-7-[2-(5-methylfuryl)]-1,2-octadien-4-one | 863868-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-7-[2-(5-methylfuryl)]-1,2-octadien-4-one
• CAS: 863868-63-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: QUNZBRUTIKTQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-7-[2-(5-methylfuryl)]-1,2-octadien-4-one 在 硼烷 、 氨 、 二甲基氯化铝 、 potassium diazodicarboxylate 、 lithium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (+/-)-(1RS,5RS,6SR,7RS,8RS)-7-(hydroxymethyl)-2,2,6,8-tetramethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]-5-undecanol
  参考文献：
  名称：

  合成arisugacin A的方法

  摘要：

  描述了重要的乙酰胆碱酯酶抑制剂阿瑞沙星A的合成方法。描述了通往关键AB环系统的两种不同途径：第一种途径是在呋喃基质上利用分子内Diels-Alder反应，第二种途径是将取代的三烯进行6π电环化，然后与单线态氧进行环加成反应。描述了由16种步骤成功合成了具有完整功能的Arisugacin A，由羟基-β-紫罗兰酮22合成的四醇52和9.3％的总收率的AB环系统。报道了对该分子及其类似物的几种有用的合成转化，例如呋喃Diels-Alder环加合物的形成14以及其转化为氧桥结构17和在图21中，制备二烯25和26并将后者转化成内过氧化物30及其二醇36，内过氧化物40和氧杂桥连体系42的制备，最后使用烯内酯43及其最终成功转换为52。此外，一些新颖的重排中描述，产生不寻常的化合物62，65，和67。最后，描述了吡喃酮单元与AB环系统的成功偶联，得到化合物70和71。描述了将这些化合物新颖还原为环状醚74。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.085
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3,7-dimethyl-7-[2-(5-methylfuryl)]-1,2-octadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性艾伦酮的分子内 Diels-Alder 反应：制备取代的氧桥连八酮的手性转移

  摘要：

  描述了含有呋喃基单元 (IMDAF) 的丙二烯酮的分子内 Diels-Alder 反应以良好的产率生成氧杂环系统。烯烃亲二烯体 1ab 的环加合物 2ab 的产率很低，这可能是由于容易的逆狄尔斯-阿尔德反应。然而，类似的丙二烯亲二烯体 7 在用二甲基氯化铝处理后以 91% 的产率提供了所需的环加合物 8。当丙二烯在末端碳上带有烷基取代基时，在 IMDAF 中可以看到完全的非对映选择性，例如，14 的环化仅产生环加合物 15，产率为 80%，这可能是由于过渡态 II 中的位阻比 I 中的更大最后，我们报告了丙二烯的立体化学向氧杂三环系统的碳骨架的完全手性转移。因此，

  DOI：

  10.1021/ja052771e