2-{4-[5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl}acetic acid | 42583-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl}acetic acid
• 英文别名: (4-Methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-di-essigsaeure；2-Methoxy-5.4'-bis--diphenylaether；2-Methoxy-5-carboxymethylphenyl-p-carboxymethyl-phenyl-aether；(4-methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-bis-acetic acid；(5-Carboxymethyl-2-methoxy-phenyl)-(4-carboxymethyl-phenyl)-aether；[3-(4-Carboxymethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-essigsaeure；(4-methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-di-acetic acid；2-[4-[5-(Carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]acetic acid；2-[4-[5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 42583-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: XGZLVXLIHULNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.5 °C
• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl}acetic acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (+)-O-methylthalibrine
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体控制的 Bischler-Napieralski 反应和电化学生成的二芳基醚合成 (+)-O-Methylthalibrine

  摘要：

  除了电化学酚类氧化和还原反应外，还开发了一种有效的电化学四步路线，用于通过卤化和脱卤过程制备二芳基醚衍生物。通过采用这种策略以及立体选择性 Bischler-Napieralski 反应，合成了 (+)-O-methylthalibrine。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301128
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-{4-[5-(carboxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体控制的 Bischler-Napieralski 反应和电化学生成的二芳基醚合成 (+)-O-Methylthalibrine

  摘要：

  除了电化学酚类氧化和还原反应外，还开发了一种有效的电化学四步路线，用于通过卤化和脱卤过程制备二芳基醚衍生物。通过采用这种策略以及立体选择性 Bischler-Napieralski 反应，合成了 (+)-O-methylthalibrine。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301128

文献信息

• VI. INTERMEDIATES FOR CEPHARANTHINE⁶
  作者：WILSON M. WHALEY、CHARLES N. ROBINSON

  DOI：10.1021/jo01372a006

  日期：1954.7
• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1955, # 6, p. 18,19; engl. Ref. S. 53, 54
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Narita; Uyeo, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 519,526
  作者：Kondo、Narita、Uyeo

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Uyeo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 557,563; dtsch. Ref. S. 92
  作者：Kondo、Uyeo

  DOI：——

  日期：——
• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1950, # 1, p. 15,16; engl. Ref. S. 54, 55
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——