(2-Amino-5-methylpyrid-3-yl)sulfonyl chloride | 162010-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Amino-5-methylpyrid-3-yl)sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-amino-5-methylpyridine-3-sulfonyl chloride；2-Amino-5-methyl-3-pyridinesulfonyl chloride
• CAS: 162010-70-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD19200217
• 分子量: 206.653
• InChiKey: XMUBHWHROWEFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-5-methylpyrid-3-yl)sulfonyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 [2-(3-nitrobenzyl)-7-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-e]-[1,2,4]-thiadiazine 1,1-dioxid-4-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶基噻二嗪支架的有效和选择性醛糖还原酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列的吡啶并[2,3- e ]-[1,2,4]-噻二嗪1,1-二氧化物乙酸衍生物，并测试了其对醛糖还原酶（ALR2）的抑制活性。发现这些衍生物是有效的醛糖还原酶抑制剂，IC 50值为0.038μM至11.29μM。它们中的大多数但不是全部都显示出强大的ALR2抑制活性和显着的选择性，对接研究进一步证明了这一点。在这些抑制剂中，化合物7d表现出最高的抑制活性。结构-活性关系研究表明，在吡啶并噻二嗪支架中需要具有吸电子取代基的N2-苄基和N4-乙酸基。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.072
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2-Amino-5-methylpyrid-3-yl)sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶-3-磺酰氯与叔胺的氧化反应

  摘要：

  摘要 2-氨基吡啶-3-磺酰氯在空气存在下与叔胺反应生成磺酰乙烯胺。2-氨基吡啶-3-磺酰氯显然在促进胺有氧氧化和亲电捕获所得烯胺的过程中起双重作用。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0102

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Non-peptidic angiotensin-II-receptor-antagonists
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05378704A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Novel compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, X and Y are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  具有以下化学式的新化合物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、X和Y的定义如本文所述。这些化合物抑制血管紧张素II的作用，因此，例如作为降压药物是有用的。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US5378704A
  申请人：——

  公开号：US5378704A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08