N-methyl-N-(4-(quinolin-2-ylmethyloxy)phenyl)benzamide | 1454918-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-(quinolin-2-ylmethyloxy)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-methyl-N-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]benzamide
• CAS: 1454918-29-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: LQBRNSUSSIBBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-methyl-N-(4-(quinolin-2-ylmethyloxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基苯胺和N-甲基苯甲酰胺衍生物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂

  摘要：

  PDE10A是最近发现的一种磷酸二酯酶，具有相当显着的定位，因为该蛋白质仅在脑组织中含量很高。基于这种独特的定位，研究广泛集中在使用PDE10A调节剂作为基底神经节功能障碍的新型治疗方法，包括帕金森氏病，亨廷顿氏病，精神分裂症，成瘾和强迫症。药物化学研究确定N-甲基-N- [4-（喹啉-2-基甲氧基）-苯基]-异烟酰胺（8）为纳摩尔PDE10A抑制剂。随后的Lead-optimization程序确定了类似的N-甲基苯胺及其相应的N-甲基苯甲酰胺（29作为有效的PDE10A抑制剂，同时发现了一些有趣且出乎意料的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.030