tert-butyl (3-morpholino-3-oxopropyl)carbamate | 869291-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-morpholino-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl N-[3-(morpholin-4-YL)-3-oxopropyl]carbamate；tert-butyl N-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 869291-46-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD09817355
• 分子量: 258.318
• InChiKey: USEYCDMVVMFEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  431.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-morpholino-3-oxopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-氨基-1-吗啉-4-丙烷-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯氧芳基吡啶酮作为溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂，对第二溴结构域 (BD2) 具有高选择性，可潜在治疗急性髓系白血病

  摘要：

  溴结构域选择性 BET 抑制已成为改善泛BET 抑制剂安全性的一种有前景的策略。在此，我们报告了作为高度 BD2 选择性 BET 抑制剂的有效苯氧基芳基吡啶酮的发现。化合物23 (IC 50 = 2.9 nM) 表现出与10 (IC 50 = 1.0 nM) 相当的BRD4 BD2 抑制活性，并且比BRD4 BD1 的选择性显着提高( 23 : 2583 倍； 10 : 344 倍)。该先导化合物在体外通过诱导 G0/G1 停滞和细胞凋亡，显着抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖。 23在 MV;411 小鼠异种移植模型中取得了优异的体内抗肿瘤功效。令人高兴的是，与化合物 10 (hERG IC 50 = 2.8 μM) 相比，化合物23 (hERG IC 50 > 30 μM) 减轻了对人 ether-à-go-go 相关基因 (hERG) 离子通道的抑制。这项工作为开发更有效、更安全的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02104
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-β-丙氨酸乙酯 在 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3-morpholino-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开的是Formula(I)的化合物或其盐，其中HET是从噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]吡啶-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的一个碳环原子连接到Formula(I)化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；R1、R3和Rb在此处定义。还公开了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2016210036A1

文献信息

• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20130261116A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂，它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• 3,5-disubstituted-3H-imidazo[4,5-B]pyridine and 3,5-disubstituted-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-B] pyridine compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Incozen Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US10087182B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明特别提供了作为蛋白激酶调节剂的式 I 化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Heteroaryl substituted aminopyridine compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10618903B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  Disclosed are compounds of Formula (I) Formula (I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; and R1, R3, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开了式(I)化合物 式(I)或其盐，其中 HET 是选自噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的碳环原子连接到式(I)化合物中的吡啶基上，并且所述杂芳基被 0 至 2 个 Rb 取代；以及 R1、R3 和 Rb 在此定义。还公开了将此类化合物用作 IRAK4 调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症。
• 一种双芳基醚吡啶酮类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116003315A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种双芳基醚吡啶酮类化合物及其制备方法与应用。含有通式I的化合物及其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明提供一类对BD2具有选择性抑制作用的BET小分子抑制剂，结构新颖，BD2选择性好，且选择性远高于临床化合物ABBV‑744。在细胞活性方面，该类化合物与ABBV‑744相当。