作者:Rainer Brehme、Anke Klemann
DOI:10.1016/s0040-4020(01)83450-5
日期:1987.1
Sulfonyl isocyanates attack the arylaldehyde N,N-dialkylhydrazones 1-3 at the nitrogen or carbon of the azomethine function leading to the formation of the hexahydro-1, 3,5-triazine-2,4-diones 4-6 or arylglyoxylic acid sulfonamide-N, N-dialkylhydrazones 7-9 (scheame 1). Under equal experimental conditions the position of the electrophilic attack depends on the contribution of the dipolar structures
磺酰基异氰酸酯在偶氮甲碱官能团的氮或碳上攻击芳醛N,N-二烷基hydr唑烷1-3,导致形成六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮4-6或芳基乙醛酸磺酰胺-N,N-二烷基hydr7-9(方案1)。在相等的实验条件下,亲电进攻的位置取决于偶极结构IXXX XXX IXXX的贡献,该偶极结构由取代基R 1和NR 2的吸电子或给电子电势确定。CN-官能团的正常反应性由方程式1表示,由物质驱动的方程式由方程2表示。这些不同的反应对应于偶氮甲碱碳原子的13 C化学位移。