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4-methoxybenzaldehyde-N,N-dicyclohexylhydrazone | 83785-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxybenzaldehyde-N,N-dicyclohexylhydrazone
英文别名
4-Methoxybenzaldehyd-dicyclohexylhydrazon;N-cyclohexyl-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]cyclohexanamine
4-methoxybenzaldehyde-N,N-dicyclohexylhydrazone化学式
CAS
83785-92-6
化学式
C20H30N2O
mdl
——
分子量
314.471
InChiKey
CBLYSTFGJWOHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    465.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Aza-enamines-VII
    作者:Rainer Brehme、Anke Klemann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83450-5
    日期:1987.1
    Sulfonyl isocyanates attack the arylaldehyde N,N-dialkylhydrazones 1-3 at the nitrogen or carbon of the azomethine function leading to the formation of the hexahydro-1, 3,5-triazine-2,4-diones 4-6 or arylglyoxylic acid sulfonamide-N, N-dialkylhydrazones 7-9 (scheame 1). Under equal experimental conditions the position of the electrophilic attack depends on the contribution of the dipolar structures
    磺酰基异氰酸酯在偶氮甲碱官能团的氮或碳上攻击芳醛N,N-二烷基hydr唑烷1-3,导致形成六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮4-6或芳基乙醛酸磺酰胺-N,N-二烷基hydr7-9(方案1)。在相等的实验条件下,亲电进攻的位置取决于偶极结构IXXX XXX IXXX的贡献,该偶极结构由取代基R 1和NR 2的吸电子或给电子电势确定。CN-官能团的正常反应性由方程式1表示,由物质驱动的方程式由方程2表示。这些不同的反应对应于偶氮甲碱碳原子的13 C化学位移。
  • Brehme, Rainer; Stroede, Bernd, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 246 - 258
    作者:Brehme, Rainer、Stroede, Bernd
    DOI:——
    日期:——
  • Brehme, Rainer, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 2039 - 2046
    作者:Brehme, Rainer
    DOI:——
    日期:——
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