3-amino-6-bromo-5-trifluoromethyl-pyrazine-2-carboxylic acid (5-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3yl)-amide | 1427400-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-bromo-5-trifluoromethyl-pyrazine-2-carboxylic acid (5-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3yl)-amide
• 英文别名: 3-Amino-6-bromo-5-trifluoromethyl-pyrazine-2-carboxylic acid (5-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3yl)-amide；3-amino-6-bromo-N-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1427400-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃N₇O
• 分子量: 448.245
• InChiKey: LXIZAXFAWNODOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-6-bromo-5-trifluoromethyl-pyrazine-2-carboxylic acid (5-piperidin-1-ylmethyl-2H-pyrazol-3yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES
  [FR] HÉTÉROCYCLYLE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS

  摘要：

  一种符合公式I的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，并且在治疗炎症性或阻塞性气道疾病或粘膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013038390A1

文献信息

• N-substituted heterocyclyl carboxamides
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US09056867B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如定义所述。这些化合物调节CFTR的活性，并可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病或黏膜水合作用，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• N-Substituted Heterocyclyl Carboxamides
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20140323485A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药用盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，在治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病或黏膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2755652B1

  公开（公告）日：2021-06-02
• US9056867B2
  申请人：——

  公开号：US9056867B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013038390A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种符合公式I的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，并且在治疗炎症性或阻塞性气道疾病或粘膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。