[2-(5-methyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1000381-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-methyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1000381-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD24389096
• 分子量: 269.301
• InChiKey: UXHRFEQFYRCPTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-methyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009010530A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4,5-二氰基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(5-methyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009010530A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100120865A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri-Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中Ri-Rs基团在说明中定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• WO2008/421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2035413A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7799810B2
  申请人：——

  公开号：US7799810B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008000421A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri- Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
  [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I) ou ses sels, solvates pharmacocompatibles. Les groupes Ri- Rs de la formule étant définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions les contenant et sur leurs utilisations pour le traitement de maladies améliorées par l'inhibition de la phosphatidylinositol 3-kinase.