N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-formylphenoxy)acetamide) | 141944-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-formylphenoxy)acetamide)
• 英文别名: N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis[2-(2-formylphenoxy)acetamide]；2-(2-formylphenoxy)-N-[2-[[2-(2-formylphenoxy)acetyl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 141944-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: UEYIRIVQLMFYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-formylphenoxy)acetamide) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,28-diphenyl-5,6,15,16,25,26,32,33-octahydro-12H,19H,34H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-m]dibenzo[b,q][1,19]dioxa[8,12]dithia[5,6,14,15,22,25]hexaazaheptacosine-13,18-(14H,17H)dione
  参考文献：
  名称：

  含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成

  摘要：

  通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14，以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191

  DOI：

  10.1002/hc.10191
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 2-羟基苯甲醛钾盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-formylphenoxy)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成

  摘要：

  通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14，以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191

  DOI：

  10.1002/hc.10191

文献信息

• [EN] HEMIAMINAL-TAG FOR PROTEIN LABELING AND PURIFICATION<br/>[FR] ÉTIQUETTE HÉMIAMINAL POUR LE MARQUAGE ET LA PURIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2018104962A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention pertains to the synthesis, isolation, and characterization of hemiaminal for selective labeling of peptides, proteins, antibodies, and organic fragments with -C(=0) CH2NH2 and derivatives with -CH2NH2 group over -C(=0) CHRNH2 group (where R≠H). The invention also pertains to the method of single-site immobilization of proteins through N-terminus Gly on solid phase. The invention includes late-stage tagging of N-terminus Gly with an affinity tag, 19F NMR probe, and a fluorophore and a method for metal-free protein purification and isolation of analytically pure proteins.

  该发明涉及半胺的合成、分离和表征，用于选择性标记肽、蛋白质、抗体和有机片段，其中含有-C(=0) CH2NH2和-C(=0) CH2NH2基团的衍生物，而不是含有-CH2NH2基团的-C(=0) CHRNH2基团（其中R≠H）。该发明还涉及通过N-末端甘氨酸在固相上进行单位点固定蛋白质的方法。该发明包括将N-末端甘氨酸进行末端标记，使用亲和标记、19F核磁共振探针和荧光团，并提供一种无金属蛋白质纯化和分离的方法，以获得分析纯度的蛋白质。
• Efficient synthesis of novel bis(dihydropyrano[2,3c]pyrazoles), bis(4H-chromenes) and bis(dihydropyrano[3,2-c]chromenes) with amide functionality
  作者：Amna M. Abdella、Amr M. Abdelmoniem、Holger Butenschön、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.071

  日期：——

  A synthesis of novel bis(1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles), bis(4H-chromene-3-carbonitriles) and bis(dihydropyrano[3,2-c]chromenes), which are linked to aliphatic spacers via amide linkages was achieved via multicomponent reactions (MCR) of the appropriate bis-aldehyde with two equivalents of both of malononitrile and 3-methylpyrazol-5-one, dimedone or 4-hydroxycoumarin in a basic solution

  合成新型双（1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈）、双（4H-色烯-3-腈）和双（二氢吡喃并[3,2-c]色烯），其中通过酰胺键连接到脂肪族间隔基是通过适当的双醛与两当量的丙二腈和 3-甲基吡唑-5-酮、二甲酮或 4-羟基香豆素在碱性溶液中的多组分反应 (MCR) 实现的。
• Microwave-assisted three component synthesis of novel bis-fused quinazolin-8(4<i>H</i>)-ones linked to aliphatic or aromatic spacer<i>via</i>amide linkages
  作者：Ibrahim M. Z. Fares、Ahmed E. M. Mekky、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.1080/00397911.2020.1725575

  日期：2020.3.18

  Abstract A novel series of bis(tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-ones) and bis(tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolinones) containing amide linkages were regionselectively prepared via a three-component reaction of bis(aldehydes) with dimedone and 3-amino-1,2,4-triazole (or 2-aminobenzimidazole) under conventional heating as well as under microwave irradiation. Graphical Abstract

  摘要 含有酰胺的双(四氢[1,2,4]三唑并[5,1-b]喹唑啉-8-酮)和双(四氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮)新系列在常规加热和微波辐射下，通过双（醛）与二甲酮和 3-氨基-1,2,4-三唑（或 2-氨基苯并咪唑）的三组分反应区域选择性地制备连接。图形概要
• Facile one-pot, three-component synthesis and antimicrobial screening of novel hexahydropyrimido[4,5-b]quinolinediones incorporating phenoxylacetamide core as novel hybrid molecules via Hantzsch reaction
  作者：Hadeer M. Diab、Ahmed H.M. Elwahy、Mohamed A. Ragheb、Ismail A. Abdelhamid、Huda Kamel Mahmoud

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135721

  日期：2023.9

  pyrimidoquinoline scaffolds to synthesize novel hybrid molecules with an effective therapeutic action for multifactorial illnesses. The Hantzsch process was used to synthesize novel hexahydropyrimido[4,5-b]quinolinediones with a phenoxylacetamide core at position-4 as unique hybrid compounds. The process is carried out in acetic acid via a three-component reaction involving the suitable aldehyde and one

  我们在本文中研究了将具有不同治疗活性的苯氧乙酰胺部分引入生物学上重要的嘧啶并喹啉支架中，以合成对多因素疾病具有有效治疗作用的新型杂化分子。Hantzsch 工艺用于合成新型六氢嘧啶[4,5- b]喹啉二酮在 4 位具有苯氧基乙酰胺核心作为独特的杂化化合物。该过程在乙酸中通过三组分反应进行，该反应涉及合适的醛和一或两摩尔的 6-氨基硫氧嘧啶和 5,5-二甲基-1,3-环己二酮。此外，所有合成化合物都进行了抗菌活性测试，结果有望对抗多种多重耐药微生物菌株。将这些结果与计算机分子对接研究的结果进行了比较。
• Lindoy, Leonard F.; Mahendran, Sumathi; Krakowiak, Krzysztof E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 141 - 144
  作者：Lindoy, Leonard F.、Mahendran, Sumathi、Krakowiak, Krzysztof E.、An, Haoyun、Bradshaw, Jerald S.

  DOI：——

  日期：——