2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3,4-二氯苯基)-丙酸 | 185321-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3,4-二氯苯基)-丙酸
• 英文名称: 2-tert-butyloxycarbonylamino-3-(3,4-dichlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: tert-butoxycarbonyl-L-3,4-dichlorophenylalanine；3-(3,4-dichlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic Acid
• CAS: 185321-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 334.199
• InChiKey: UGZIQCCPEDCGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3,4-二氯苯基)-丙酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胆囊收缩素B拮抗剂。一系列CI-988 C末端类似物的合成及其定量构效关系。

  摘要：

  进行了一系列“二肽” CCK-B受体拮抗剂的结构-活性关系的研究，其中检查了[[2-金刚烷氧基）羰基]-α-甲基-R]-色氨酸部分的苯环变异强效拮抗剂CI-988的药代保持恒定。由于这项研究的主要重点是苯基取代基的变化，因此采用了系列设计技术来确保理化性质（亲脂性，空间性，电子性）以及位置取代的充分传播。对26个和16个类似物进行的QSAR分析显示，CCK-B亲和力与苯环取代基的整体大小和亲脂性相关（即较小的基团与效价增加相关，最佳pi接近）。分别为零）。进一步的研究表明，对苯基取代基的尺寸和电子性质可能与CCK-B亲和力有关。短而大的（支链）吸电子基团可以看到亲和力增加。具有小的对位取代基的类似物似乎具有约1000倍的CCK-B选择性，这表明CCK-B结合的选择性对苯环取代敏感。源自这项研究的4-F-苯基二肽样物质对CCK-B受体具有极高的亲和力（IC50 = 0.08 nM），并且具有

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00185-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,4-二氯苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以2.03 g的产率得到2-叔丁氧基羰基氨基-3-(3,4-二氯苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆囊收缩素B拮抗剂。一系列CI-988 C末端类似物的合成及其定量构效关系。

  摘要：

  进行了一系列“二肽” CCK-B受体拮抗剂的结构-活性关系的研究，其中检查了[[2-金刚烷氧基）羰基]-α-甲基-R]-色氨酸部分的苯环变异强效拮抗剂CI-988的药代保持恒定。由于这项研究的主要重点是苯基取代基的变化，因此采用了系列设计技术来确保理化性质（亲脂性，空间性，电子性）以及位置取代的充分传播。对26个和16个类似物进行的QSAR分析显示，CCK-B亲和力与苯环取代基的整体大小和亲脂性相关（即较小的基团与效价增加相关，最佳pi接近）。分别为零）。进一步的研究表明，对苯基取代基的尺寸和电子性质可能与CCK-B亲和力有关。短而大的（支链）吸电子基团可以看到亲和力增加。具有小的对位取代基的类似物似乎具有约1000倍的CCK-B选择性，这表明CCK-B结合的选择性对苯环取代敏感。源自这项研究的4-F-苯基二肽样物质对CCK-B受体具有极高的亲和力（IC50 = 0.08 nM），并且具有

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00185-x

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Diazapane derivatives useful as antagonists of neurokinin 1 receptor and methods for their formation
  申请人：——

  公开号：US20020010174A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 are independently from each other aryl or heteroaryl, wherein the heteroaryl group contains one or two heteroatoms, selected from N, O, or S, and wherein the aryl or heteroaryl groups are optionally substituted by 1 to 3 substituents, which are independently from each other halogen, CF 3 , lower alkoxy or lower alkyl; R 3 is hydrogen, lower alkyl, —(CH 2 ) n N(R) 2 , —(CH 2 ) n -heteroaryl or is a —(CH 2 ) n -non aromatic heterocycle, which heterocycles are optionally substituted by halogen, CF 3 , lower alkoxy or lower alkyl; R 4 is ═O, ═N(CH 2 ) n CH 3 or ═N(CH 2 ) n N(R) 2 ; R 3 and R 4 may be together with the N and C atoms to which they are attached the group —CR 5 ═N—N═; R 5 is hydrogen, —(CH 2 ) n N(R) 2 , —(CH 2 ) n -heteroaryl or is a —(CH 2 ) n -non aromatic heterocycle, which heterocycles are optionally substituted by halogen, CF 3 , lower alkoxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable acid addition salts and enantiomeric forms thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases, related to the NK-1 receptor.

  该发明涉及以下化合物的结构式1，其中R1、R2分别独立地为芳基或杂环芳基，其中杂环芳基含有一个或两个从N、O或S中选择的杂原子，而芳基或杂环芳基可选择地被1至3个取代基取代，这些取代基独立地为卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基；R3为氢、低烷基、—(CH2)nN(R)2、—(CH2)n-杂环芳基或为—(CH2)n-非芳香杂环，这些杂环可选择地被卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基取代；R4为HO、N(CH2)nCH3或N(CH2)nN(R)2；R3和R4可以与它们连接的N和C原子一起形成基团—CR5HN—NNH；R5为氢、—(CH2)nN(R)2、—(CH2)n-杂环芳基或为—(CH2)n-非芳香杂环，这些杂环可选择地被卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基取代；R为氢或低烷基；n为0、1、2或3；以及其药学上可接受的酸盐和对映体形式。这些化合物在治疗与NK-1受体相关的疾病中是有用的。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036670A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。