tert-butyl N-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]carbamate | 1241903-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1241903-69-4
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 331.412
• InChiKey: MPMPGXVPXZTEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以89%的产率得到tert-butyl N-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  平面手性多供体膦酰基二茂铁羧酰胺的制备及其在钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  （S p）-2-（二苯基膦烷基）二茂铁-1-羧酸与由1-羟基苯并三唑和碳二亚胺介导的适当末端胺的酰胺偶联可提供末端被平面手性（S p）-2-（官能团）官能化的多给体酰胺。二苯基膦基）二茂铁-1-基部分，收率良好至极佳。基于这些配体的钯催化剂可有效地促进1,3-二苯基乙酸烯丙酯与原位生成的丙二酸二甲酯阴离子的不对称烯丙基烷基化反应，从而在室温下使ee的C烷基化产物高达93％。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1616

文献信息

• Preparation of planar-chiral multidonor phosphanylferrocene carboxamides and their application as ligands for palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation
  作者：Martin Lamač、Jiří Tauchman、Sascha Dietrich、Ivana Císařová、Heinrich Lang、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/aoc.1616

  日期：——

  mediated by 1‐hydroxybenzotriazole and a carbodiimide affords multi‐donor amides terminally functionalized with planar‐chiral (Sp)‐2‐(diphenylphosphanyl)ferrocen‐1‐yl moieties in good to excellent yields. Palladium catalysts based on these ligands efficiently promote asymmetric allylic alkylation of 1,3‐diphenylallyl acetate with in situ generated dimethyl malonate anion to give the C‐alkylated product

  （S p）-2-（二苯基膦烷基）二茂铁-1-羧酸与由1-羟基苯并三唑和碳二亚胺介导的适当末端胺的酰胺偶联可提供末端被平面手性（S p）-2-（官能团）官能化的多给体酰胺。二苯基膦基）二茂铁-1-基部分，收率良好至极佳。基于这些配体的钯催化剂可有效地促进1,3-二苯基乙酸烯丙酯与原位生成的丙二酸二甲酯阴离子的不对称烯丙基烷基化反应，从而在室温下使ee的C烷基化产物高达93％。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.