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(αR)-α,2',4,4'-tetra-O-acetyldihydrochalcone | 131121-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(αR)-α,2',4,4'-tetra-O-acetyldihydrochalcone
英文别名
[4-[(2R)-2-acetyloxy-3-(2,4-diacetyloxyphenyl)-3-oxopropyl]phenyl] acetate
(αR)-α,2',4,4'-tetra-O-acetyldihydrochalcone化学式
CAS
131121-56-7
化学式
C23H22O9
mdl
——
分子量
442.422
InChiKey
IACNWIJNAYUOKG-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    122.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (αR)-α,2',4,4'-tetra-O-acetyldihydrochalcone氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以16 mg的产率得到(αR)-α,2',4,4'-tetrahydroxydihydrochalcone
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物的对映选择性合成。第2部分。多氧合α-羟基二氢查耳酮和其绝对构型的圆二色性评估
    摘要:
    表现出天然黄酮和异黄酮的氧化模式的手性查尔酮环氧化物被转化为相应的α-羟基二氢查耳酮。两种对映异构体的可用性使得可以通过CD光谱法评估单个手性中心的绝对构型;这种方案适用于定义一些天然存在的类似物的构型,其中两个是新化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86778-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AUGUSTYN, JAN A. N.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;SWANEPOEL, ANNELIE;FERREI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4429-4442
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AUGUSTYN, JAN A. N.;BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.;SWANEPOEL, ANNELIE;FERREI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4429-4442
    作者:AUGUSTYN, JAN A. N.、BEZUIDENHOUDT, BAREND C. B.、SWANEPOEL, ANNELIE、FERREI+
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective synthesis of flavonoids. Part 2. Poly-oxygenated α-hydroxydihydrochalcones and circular dichroic assessment of their absolute configuration
    作者:Jan A.N. Augustys、Babend C.B. Bezuidenhoudt、Annelie Swanepoel、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86778-8
    日期:——
    Chiral chalcone epoxides exhibiting the oxygenation patterns of naturally occurring flavonoids and isoflavonoids were transformed into the corresponding α-hydroxydihydrochalcones. The availability of both enantiomers permitted assessment of the absolute configuration at the single chiral centre by CD spectroscopy; such protocol being applicable to defining the configuration of some naturally occurring
    表现出天然黄酮和异黄酮的氧化模式的手性查尔酮环氧化物被转化为相应的α-羟基二氢查耳酮。两种对映异构体的可用性使得可以通过CD光谱法评估单个手性中心的绝对构型;这种方案适用于定义一些天然存在的类似物的构型,其中两个是新化合物。
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