[2-(4-Benzyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 220741-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Benzyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-oxo-3-(4-phenylmethoxyanilino)propyl]carbamate
• CAS: 220741-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WYGJLBACMIELTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Benzyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-N-(4-phenylmethoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到[2-(4-Benzyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9

文献信息

• Calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20010023249A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了具有下面式子I的阻断钙通道的化合物。同时，本发明还提供了使用式子I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式子I的制药组合物。
• US6251918B1
  申请人：——

  公开号：US6251918B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6495715B2
  申请人：——

  公开号：US6495715B2

  公开（公告）日：2002-12-17
• Novel and Potent Anti-malarial Agents
  作者：Kristin M Brinner、Jin Mi Kim、Hiromu Habashita、Ilya Y Gluzman、Daniel E Goldberg、Jonathan A Ellman

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00207-9

  日期：2002.11

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.