(E)-but-2-enyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate | 127865-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-but-2-enyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate
• 英文别名: [(E)-but-2-enyl] 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 127865-76-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GRRJJBTXAMHIGX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-but-2-enyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate 生成 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DELL, COLIN P.;KHAN, KHALID M.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N3, C. 1812-1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (E)-but-2-enyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯醇酸克莱森重排的非对映选择性路线来取代β-氨基酸

  摘要：

  由烯丙基醇和N-烷氧基羰基-β-丙氨酸衍生的酯的爱尔兰型烯醇酸酯克莱森重排导致具有高立体选择性的α-烯丙基-β-氨基酸的良好产率。

  DOI：

  10.1039/c39890001812

文献信息

• A diastereoselective route to substituted β-amino acids using enolate Claisen rearrangements
  作者：Colin P. Dell、Khalid M. Khan、David W. Knight

  DOI：10.1039/c39890001812

  日期：——

  Ireland-type enolate Claisen rearrangements of esters derived from allylic alcohols and N-alkoxycarbonyl-β-alanines lead to good yields of α-allyl-β-amino acids with generally high stereoselectivities.

  由烯丙基醇和N-烷氧基羰基-β-丙氨酸衍生的酯的爱尔兰型烯醇酸酯克莱森重排导致具有高立体选择性的α-烯丙基-β-氨基酸的良好产率。
• DELL, COLIN P.;KHAN, KHALID M.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N3, C. 1812-1814
  作者：DELL, COLIN P.、KHAN, KHALID M.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——
• Dell, Colin P.; Khan, Khalid M.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 341 - 350
  作者：Dell, Colin P.、Khan, Khalid M.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——