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8-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one | 1402043-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one
英文别名
8-methyl-3-sulfanylidene-2,4-dihydro-1H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one
8-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one化学式
CAS
1402043-72-4
化学式
C7H8N4OS
mdl
——
分子量
196.233
InChiKey
UEPIAFASXZIIKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘乙酰胺8-methyl-3-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-6-one三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.22h, 以95%的产率得到[(8-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)thio]acetamide
    参考文献:
    名称:
    8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6(1h,4h)-二酮的合成与功能化
    摘要:
    在苄胺中加热时,将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3(4 H)-基)乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6(1 H,4 H)-二酮(在冰醋酸中用溴处理)转化为7-溴取代的衍生物,并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪,并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.844
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-甲基-2h-嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪-3,6(1h,4h)-二酮的合成与功能化
    摘要:
    在苄胺中加热时,将6-甲基-2-甲硫基-4-氧嘧啶丁-3(4 H)-基)乙酰肼环化为8-甲基-2 H-嘧啶基[ 2,1- c ] [1,2,4]将三嗪-3,6(1 H,4 H)-二酮(在冰醋酸中用溴处理)转化为7-溴取代的衍生物,并与Lawesson试剂回流后生成3-thioxo化合物。后者与伯胺和仲胺反应生成3-氨基取代的嘧啶三嗪,并在烷基化时生成相应的S-烷基衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.844
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