1-benzyl-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester | 942190-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylic acid methylester；methyl 1-benzyl-3-methoxypyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 942190-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: CDIXLUVULYYQIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester L-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• Quinolone- and naphthyridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05173484A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C-R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  化学式为##STR1##的抗菌活性喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物，其中R1代表各种有机基团，R2代表氢、1至4个碳原子的烷基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基，R3代表氢或氨基，R4代表##STR2##的基团，A代表N或C-R5，其中R5代表氢、卤素甲基、氰基或硝基，或者与R1一起形成结构##STR3##的桥。当R2为氢时，该羧酸的药用水合物、酸加成盐、碱金属盐、碱土金属盐、银盐或胍啶盐。
• Quinolone- and naphthridone carboxylic acid derivatives, process for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284842A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  An antibacterially active quinolone or naphthyridonecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for various organic radical, R.sup.2 stands for hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl, R.sup.3 stands for hydrogen or amino, R.sup.4 stands for a radical of the formula ##STR2## A stands for N or C--R.sup.5, wherein R.sup.5 stands for hydrogen, halogen methyl, cyano or nitro or else together with R.sup.1 can form a bridge of the structure ##STR3## or a pharmaceutically utilizable hydrate, acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, silver salt or guanidinium salt of the carboxylic acid when R.sup.2 is hydrogen.

  一种具有抗菌活性的喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表各种有机基团，R.sup.2代表氢，1至4个碳原子的烷基或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲基，R.sup.3代表氢或氨基，R.sup.4代表式##STR2##A代表N或C--R.sup.5，其中R.sup.5代表氢，卤素甲基，氰基或硝基，或者与R.sup.1一起形成结构的桥梁##STR3##或药物可利用的羧酸的水合物，酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，银盐或羟基胍盐，当R.sup.2为氢时。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US08716483B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中Q为四氢吡啶基环。所有其他取代基的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1.0的化合物治疗癌症的方法。