(E)-6-(4-{2-[Carbamoylmethyl-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-phenyl)-6-pyridin-3-yl-hex-5-enoic acid methyl ester | 1027480-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(4-{2-[Carbamoylmethyl-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-phenyl)-6-pyridin-3-yl-hex-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-6-[4-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-6-pyridin-3-ylhex-5-enoate
• CAS: 1027480-77-8
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₃O₅S
• 分子量: 556.082
• InChiKey: BEGJLKQGRFADLF-GOTRBWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4-{2-[Carbamoylmethyl-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-phenyl)-6-pyridin-3-yl-hex-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-6-(4-{2-[Carbamoylmethyl-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-phenyl)-6-pyridin-3-yl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-6-(4-{2-[Carbamoylmethyl-(4-chloro-benzenesulfonyl)-amino]-ethyl}-phenyl)-6-pyridin-3-yl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——