3-(4-(1-allyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxymethyl)-but-3-enyl)-benzoylamino)-propionic acid methyl ester | 952107-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(1-allyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxymethyl)-but-3-enyl)-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-{4-[1-Allyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-but-3-enyl]-benzoylamino}-propionic acid methyl ester；methyl 3-[[4-[4-[[3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenoxy]methyl]hepta-1,6-dien-4-yl]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 952107-65-2
• 化学式: C₃₄H₃₆F₃NO₄
• 分子量: 579.659
• InChiKey: PDQJAAIVBHTREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(1-allyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxymethyl)-but-3-enyl)-benzoylamino)-propionic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-(4-(1-propyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxymethyl)-butyl)-benzoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-allyl-1-hydroxymethylbut-3-enyl)benzoic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-(1-allyl-1-(2,6-dimethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxymethyl)-but-3-enyl)-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080319074A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式(I)的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含式(I)化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1951659A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8076374B2
  申请人：——

  公开号：US8076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007114855A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés de la formule 1 ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui exercent une activité antagoniste ou agoniste inverse sur le récepteur du glucagon, et sur des procédés de préparation desdits composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de la formule 1, et des procédés d'utilisation de ces derniers dans le traitement de troubles diabétiques et autres troubles métaboliques liés au glucagon, et analogues.