2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl chlorosulfite | 254756-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl chlorosulfite
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl sulfurochloridoite；7-chlorosulfinyloxy-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptane
• CAS: 254756-56-4
• 化学式: C₇H₃ClF₁₂O₂S
• 分子量: 414.599
• InChiKey: OQKPPQMMKGXKDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.4067 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二氟庚醇 、 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl chlorosulfite 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到di(1,1,7-trihydroperfluoroheptyl)ether
  参考文献：
  名称：

  二（多氟烷基）醚的合成

  摘要：

  测试了通过多氟丙基氯磺酸盐与多氟醇反应制备二（多氟烷基）醚的新方法。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0073-x
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以79%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl chlorosulfite
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基氯亚硫酸盐的合成及其参与的新的多氟烷基化反应

  摘要：

  揭示了通过亚硫酰氯与多聚氟化醇-三乙胺缔合反应合成多氟烷基氯亚硫酸盐的规律，以及与多氟化醇的新反应（酰胺催化）的规律性，从而得到对称的简单多氟烷基醚。研究了脂肪族（包括多氟化）脂环族，苄醇，苯酚，羧酸及其盐与多氟烷基氯亚硫酸盐的新的多氟烷基化反应，该反应通过用卤素，烷氧基（或多氟烷氧基），苯氧基和酰氧基取代氯硅烷基部分来进行。开发了具有新特性的新型合成材料，用于合成高分子材料。

  DOI：

  10.1134/s107036321008013x

文献信息

• Markovskii, L. N.; Bobkova, L. S.; Pashinnik, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1699 - 1703
  作者：Markovskii, L. N.、Bobkova, L. S.、Pashinnik, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• New Catalytic Synthesis of Polyfluoroalkyl Chlorosulfites
  作者：A. I. Rakhimov、A. V. Nalesnaya、R. G. Fedunov、O. V. Vostrikova

  DOI：10.1023/b:rugc.0000039101.03881.a2

  日期：2004.5
• Rakhimov; Vostrikova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 794 - 795
  作者：Rakhimov、Vostrikova

  DOI：——

  日期：——
• Features of catalysis in the reaction of polyfluoroalkyl chlorosulfites with saturated monohydric alcohols
  作者：A. I. Rakhimov、A. V. Nalesnaya、R. V. Fisechko

  DOI：10.1134/s1070363208110169

  日期：2008.11

  Synthetic opportunities and mechanism of catalysis of the reaction of polyfluororalkylchlorosulfites with saturated monohydric alcohols are considered. Kinetic measurements and quantum-chemical calculations showed that polyfluoroalkylation of these compounds proceeded through the step of complex formation involving reagents and catalyst followed by liberation of hydrogen chloride and sulfur dioxide and formation of polyfluoroalkyl ethers.
• ——
  作者：A. I. Rakhimov、O. V. Vostrikova

  DOI：10.1023/a:1020788902312

  日期：——

  The interaction of polyfluorinated alcohols with triethylamine and the kinetics of the reaction of the resulting triethylamine complexes with thionyl chloride were studied, the mechanism of formation of polyfluoroalkyl chlorosulfites was considered, and the optimal reaction conditions were found. The alkylating power of polyfluoroalkyl chlorosulfites was studied in reactions with alkali metal halides (to obtain polyfluorohaloalkanes), in synthesis of acrylic and methacrylic acid esters, and in synthesis of polyfluoroalkyl ethers (with polyfluoroalkyl 1-adamantyl ethers as example).