| 545357-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 545357-80-0
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₆
• 分子量: 431.529
• InChiKey: UMNGUIRAHCXRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 7,8-dimethoxy-4'-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[2]-benzazepine-5-spiro-1'-cyclohex-2'-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of (±)-Maritidine

  摘要：

  Maritidine can be readily obtained from the corresponding protected beta, gamma-unsaturated ketone. The quaternary carbon of maritidine was created for the first time via an intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0343358
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三氟化硼乙醚 、 thallium(I) acetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of (±)-Maritidine

  摘要：

  Maritidine can be readily obtained from the corresponding protected beta, gamma-unsaturated ketone. The quaternary carbon of maritidine was created for the first time via an intramolecular Heck reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0343358

文献信息

• Concise Total Synthesis of (±)-Maritidine
  作者：Claire Bru、Claude Thal、Catherine Guillou

  DOI：10.1021/ol0343358

  日期：2003.5.1

  Maritidine can be readily obtained from the corresponding protected beta, gamma-unsaturated ketone. The quaternary carbon of maritidine was created for the first time via an intramolecular Heck reaction.