(2,5-dichlorophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone | 1094473-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,5-dichlorophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: (2,5-Dichlorophenyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone
• CAS: 1094473-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 304.175
• InChiKey: VIERYYFNBHVFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2,5-dichlorophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-promoted decarboxylative direct C3-acylation of N-substituted indoles with α-oxocarboxylic acids

  摘要：

  开发了一种新型高效的铜促进脱羧直接C3酰基化反应，以α-氧代羧酸作为酰基源，用于N-取代吲哚合成3-酰基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3cc40389k

文献信息

• Copper-promoted decarboxylative direct C3-acylation of N-substituted indoles with α-oxocarboxylic acids
  作者：Lin Yu、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c3cc40389k

  日期：——

  A novel and efficient Cu-promoted decarboxylative direct C3-acylation of N-substituted indoles with α-oxocarboxylic acids for the synthesis of 3-acylindoles was developed.

  开发了一种新型高效的铜促进脱羧直接C3酰基化反应，以α-氧代羧酸作为酰基源，用于N-取代吲哚合成3-酰基吲哚。