2,5-Bis[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1103709-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,5-Bis[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-bis[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1103709-51-8
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆O
• 分子量: 482.544
• InChiKey: HOTGSIMWPGZXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 、 1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑在苯并咪唑啉酮的光谱，光学和电化学性质中的作用研究

  摘要：

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.142
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 、 苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2,5-Bis[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑在苯并咪唑啉酮的光谱，光学和电化学性质中的作用研究

  摘要：

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.142

文献信息

• Investigation of the role of 1,3,4-oxadiazole on the spectroscopic, optical, and electrochemical properties of benzimidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.142

  日期：2009.1

  The synthesis of 1,3,4-oxadiazole (OXD)-based dicationic cyclophanes has been achieved via an N-alkylation route, and UV–vis spectra proved the absence of charge transfer interactions. Electrochemical studies showed interference of the OXD unit on the characteristic redox properties of dicationic benzimidazolophanes.

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。