2-butylhex-5-enoic acid | 95902-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butylhex-5-enoic acid
• 英文别名: 2-Butylhex-delta-enoic acid
• CAS: 95902-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ORZDPVUOADWXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylhex-5-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-butylbicyclo[2.1.1]hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-己烯酸 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂， 反应 63.17h， 以36%的产率得到2-butylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基烯酮的分子内[2 + 2]环加成成双环[2.1.1]己-5-酮。

  摘要：

  衍生自六-5-烯酰氯衍生物的γ，δ-不饱和烯酮的分子内[2 + 2]环加成反应，得到具有完全区域选择性的双环[2.1.1]己烯-5-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.548

文献信息

• 4-oxo-benzopyran carboxylic acids
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04609744A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  化合物I的结构如下：##STR1##及其药用盐是白三烯拮抗剂。这些化合物抑制SRS-A和白三烯的合成，是SRS-A的拮抗剂，因此在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤疾病和某些心血管疾病中具有用途。
• Verfahren zur Herstellung von Polyacrylat-Haftkleber-Dispersionen in aliphatischen Kohlenwasserstoffen und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0072913A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Dispersionen von Polyacrylaten (A) mit Haftklebeeigenschaften und K-Werten über 50 in Kohlenwasserstoffen eines Siedebereichs von 50 bis 150°C durch radikalische Polymerisation von überwiegenden Mengen n-Butyl-, 2-Ethylhexyl-und/oder Isodecylacrylat mit anderen Acrylaten, Vinylacetat oder Vinylproprionat sowie gegebenenfalls weiteren monoolefinisch ungesättigten Monomeren in Gegenwart eines dispergierend wirkenden in den aliphatischen Kohlenwasserstoffen gelösten Copolymerisats aus 30 bis 100 % seines Gewichts an n-Butylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat und oder Isodecylacrylat und bis zu 40 % seines Gewichts an anderen Monomeren sowie die Verwendung der auf diese Weise hergestellten Dispersionen zur Herstellung von Haftklebebändern und -folien.

  本发明涉及一种聚丙烯酸酯（A）分散体的制备工艺，该分散体具有压敏粘合性，在 50 至 150°C 沸点范围的烃类中 K 值大于 50，其制备方法是将主要量的丙烯酸正丁酯、丙烯酸 2-乙基己酯和/或丙烯酸异癸酯与其他丙烯酸酯进行自由基聚合、乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯，以及其他单烯不饱和单体，在由 30%至 100%（按重量计）的丙烯酸正丁酯、丙烯酸 2-乙基己酯和/或丙烯酸异癸酯以及不超过 40%（按重量计）的其他单体组成的分散共聚物存在下，溶解在脂肪族烃中，并将以这种方式生产的分散体用于生产压敏胶带和薄膜。
• Verfahren zur Herstellung selbsthaftender Überzüge
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0088300A1

  公开（公告）日：1983-09-14

  Durch Beschichten von Trägermaterialien mit Gemischen aus Derivaten von Dihydroxyproplyacrylsäureestern, Polymeren einer Glastemperatur unter 0°C und eines K-Werts von 20 bis 80 und/oder üblichen klebrig-machenden Harzen werden in besonders einfacher Weise selbsthaftende Überzüge erhalten.

  在载体材料上涂上二羟基丙烯酸酯衍生物的混合物、玻璃化转变温度低于 0°C、K 值为 20 至 80 的聚合物和/或传统增粘树脂，就能以特别简单的方式获得自粘涂层。
• Leukotriene antagonists, their production and use and compositions containing them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0123543A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  Compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are leukotriene antagonists. These compounds inhibit SRS-A and leukotriene synthesis and are antagonists of SRS-A and are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. For this purpose they are made into pharmaceutical composition. In the formula, and B are hydrogen or certain rings, X is O, S, SO, or SO2; Y is H, OH, =0, or OR2; n is 0,1 or 2;a,b and c are 0 to 5; R' is one of CH2OH, CHO, tetrazolyl, CN, certain phenolic heterocycles, certain esterfied carboxyls, hydroxymethyl ketone, and certain substituted carbamoyl and sul- fonylamino groups: and R2 and R' are H oralkyl orform a ring.

  式 I.化合物及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂： 及其药学上可接受的盐类是白三烯拮抗剂。这些化合物可抑制 SRS-A 和白三烯的合成，是 SRS-A 的拮抗剂，因此可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。为此，它们被制成药物组合物。 在式中，和 B 是氢或某些环，X 是 O、S、SO 或 SO2；Y 是 H、OH、＝0 或 OR2；n 是 0、1 或 2；a、b 和 c 是 0 至 5；R'是 CH2OH、CHO、四唑基、CN、某些酚杂环、某些酯化羧基、羟甲基酮和某些取代的氨基甲酰基和磺酰氨基中的一种：R2 和 R' 是 H 或烷基或构成一个环。
• Herstellung von monoolefinisch ungesättigten, eine Carboxylgruppe aufweisenden, Versaticsäureestern und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0317860A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Verbindungen der allgemeinen Formeln in denen R für den Versaticsäurerest und R′ für einen gegebenenfalls durch Alkylgruppen substituierten 4 bis 5 C-Atome enthaltenden geradkettigen Alkylenrest stehen, können durch Umsetzen des Versaticsäureesters des 1,3-Dihydroxypropyl-2-acrylats bzw. des 2,3-Dihydroxypropyl-1-acrylats mit äquimolaren Mengen von gesättigten oder monoolefinisch ungesättigten cyclischen Dicarbonsäureanhydriden mit 4- bis 5-C-Atomen und ein Sauer­stoffatom im Ring bei Temperaturen von 50 bis 150°C in Gegenwart üblicher Veresterungskatalysatoren hergestellt und als Reaktivverdünner in strahlungshärtbaren Haftklebern verwendet werden.

  通式如下的化合物 将 1,3-二羟基丙基-2-丙烯酸酯或 2,3-二羟基丙基-1-丙烯酸酯的乙酸酯与等摩尔量的饱和或单烯烃不饱和环状二羧酸盐反应，可得到通式如下的化合物，其中 R 代表乙酸残基，R′代表含有 4 至 5 个 C 原子、任选被烷基取代的直链亚烷基残基。2,3- 二羟基丙基-1-丙烯酸酯的 versatic 酸酯与等摩尔量的饱和或单烯烃不饱和环状二羧酸酸酐在常规酯化催化剂存在下，在 50 至 150°C 的温度下反应，酸酐环中含有 4 至 5 个 C 原子和一个氧原子，可用作辐射固化型压敏胶的活性稀释剂。