(4-Ethyl-cyclohex-3-enyl)-benzene | 138624-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Ethyl-cyclohex-3-enyl)-benzene
• 英文别名: (4-Ethylcyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 138624-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: MHCIKURZFQGTSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 在 吡啶-N-氧化物 、 potassium fluoride 、 1,10-菲罗啉 、 lithium chloride 、 nickel dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (4-Ethyl-cyclohex-3-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  镍与三氟甲磺酸酯或卤化物的镍催化的脱羧烯基化

  摘要：

  脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物，并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是，我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时，该方法具有对烷基的高化学选择性。此外，我们的策略可以改变各种酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01048

文献信息

• Selective Cobalt-Catalyzed Reduction of Terminal Alkenes and Alkynes Using (EtO)₂Si(Me)H as a Stoichiometric Reductant
  作者：Balaram Raya、Souvagya Biswas、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/acscatal.6b02272

  日期：2016.9.2

  the hydrogen source, is best run at ambient temperature in toluene and is highly selective for the reduction of simple unsubstituted 1-alkenes and the terminal double bonds in 1,3- and 1,4-dienes, β-vinyl ketones, and silyloxy dienes. The reaction is tolerant of various functional groups such as bromide, alcohol, amine, carbonyl, di- or trisubstituted double bonds, and water. Highly selective reduction

  在尝试实现β-乙烯基三甲基甲硅烷基烯醇醚的共催化氢化硅烷化时，我们发现，取决于硅烷，溶剂和还原钴催化剂的生成方法，烯烃可以高效，选择性地还原或氢化硅烷化取得成就。本文讨论了这种还原反应，尽管在该领域有大量的研究活动，但尚未见报道。该反应使用由2当量的NaEt 3 BH活化的空气稳定的[2,6-双（芳基吡啶基吡啶）吡啶] CoCl 2作为催化剂（0.001-0.05当量）和（EtO）2SiMeH作为氢源，最好在室温下在甲苯中运行，并且对还原简单的未取代的1-烯烃和1,3-和1,4-二烯，β-乙烯基酮和甲硅烷氧基二烯。该反应耐受各种官能团，例如溴化物，醇，胺，羰基，二或三取代的双键和水。通过使用化学计量的硅烷，可以将末端炔烃高度选择性地还原为烯烃或烷烃。初步的机理研究表明，该反应在硅烷中是化学计量的，产物中的两个氢均来自硅烷。
• Liquid crystal control of regio- and diastereoselectivity in the acid-catalyzed elimination of alkyl phosphates to alkenes
  作者：Kenji Fukunaga、Hisao Kansui、Tomoko Taniguchi、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10321-5

  日期：1997.12

  The E1 reactions of sec- and tert-alkyl phosphates to isomeric olefins, as catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid proceed smoothly with remarkably high regio- and diastereoselectivity in a smectic liquid crystalline phase medium, in contrast to isotropic reactions, which result in much lower selectivity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• BF3·OEt2 promotes fast, mild, clean and regioselective dehydration of tertiary alcohols
  作者：Gary H. Posner、Ellen M. Shulman-Roskes、Chang Ho Oh、Jean-Christophe Carry、Julianne V. Green、A.Brian Clark、Haiyan Dai、Tizah E.N. Anjeh

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80200-p

  日期：1991.11

  BF3.OEt2 in methylene chloride at 25-degrees-C for 2 hours or less is shown to be effective for easy conversion of tertiary alcohols into the corresponding thermodynamically most stable alkenes.
• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Alkenylation of Anhydrides with Vinyl Triflates or Halides
  作者：Hui Chen、Shuhao Sun、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01048

  日期：2019.5.17

  Decarboxylative cross-coupling of aliphatic acid anhydrides with vinyl triflates or halides was accomplished via nickel catalysis. This methodology works well with a broad array of substrates and features abundant functional group tolerance. Notably, our approach addresses the issue of safe and environmental installation of methyl or ethyl group into molecular scaffolds. The method possesses high chemoselectivity

  脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物，并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是，我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时，该方法具有对烷基的高化学选择性。此外，我们的策略可以改变各种酮。