N--aminoethan | 20735-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--aminoethan
• 英文别名: (2-ethylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[3-(ethylamino)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 20735-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: QTLNUOWBLLJDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--aminoethan 生成 D-Desulfopantethein-4'-phosphat
  参考文献：
  名称：

  辅酶A类似物。3.脱硫泛汀4'-磷酸的化学合成及其酶转化为脱硫辅酶A的过程。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01020a039
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N--aminoethan
  参考文献：
  名称：

  以氨基酰胺为瞬时导向基团的钯催化脂族醛和酮的β-C-H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00366

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20030096813A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is —S—, —O—, or —NR 1 —; and R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。
• 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1383771A1

  公开（公告）日：2004-01-28
• [EN] 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE 9-DEAZAGUANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002085909A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides compounds of formula I:or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is -S-, -O- or -NR1-; and R2, R3, and R4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatement and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.
• Palladium-Catalyzed β-C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes and Ketones Using Amino Amide as a Transient Directing Group
  作者：Cong Dong、Liangfei Wu、Jianwei Yao、Kun Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00366

  日期：2019.4.5

  This paper describes a new amino-amide-based transient directing group (TDG). The TDG can exhibit better performance in the Pd-catalyzed arylation of aliphatic aldehydes and ketones. This reaction showed good substrate compatibility and regioselectivity. The results indicated that 3-amino-N-isopropylpropionamide was more beneficial to the β-arylation of aliphatic aldehydes than other TDGs under relatively

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。
• Coenzyme A analogs. III. Chemical synthesis of desulfopantetheine 4'-phosphate and its enzymic conversion to desulfo-coenzyme A
  作者：Charles J. Stewart、John O. Thomas、William J. Ball、Anthony R. Aguirre

  DOI：10.1021/ja01020a039

  日期：1968.8