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N',N"-didodecyl-L-aspartamide | 87867-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N',N"-didodecyl-L-aspartamide
英文别名
N',N''-didodecyl-L-aspartamide;N',N"-dodecyl-L-aspartamide;(2S)-2-amino-N,N'-didodecylbutanediamide
N',N"-didodecyl-L-aspartamide化学式
CAS
87867-65-0
化学式
C28H57N3O2
mdl
——
分子量
467.779
InChiKey
ZVJLQOPYKNBXPN-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    639.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-CBZ-beta-丙氨酸N',N"-didodecyl-L-aspartamide氰基磷酸二乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以80%的产率得到N',N''-didodecyl-Nα-[3-(N'''-benzyloxycarbonyl)aminopropanoyl]-L-aspartamide
    参考文献:
    名称:
    Formation of specific dipolar microenvironments complementary to dipolar betaine dye by nonionic peptide lipids in nonpolar medium
    摘要:
    本文描述了非离子肽脂与非极性非质子有机溶剂中的溶剂化变色二甲基染料之间的主客体相互作用。我们偶然发现,在氯苯中,当存在具有苄氧羰基化Gly头部基团的L-谷氨酸衍生肽脂1时,Reichardt染料(以下简称ET(30),尽管ET(30)曾被用作极性参数)的颜色异常蓝移。由于广泛认为ET(30)表现出负溶剂化变色性,即随着溶剂极性增加,这种染料的可见吸收带蓝移,因此蓝移表明,在无聚集条件下,ET(30)接触到由肽脂1产生的更极性的微环境,而不是氯苯。结合位点被假设为分别附着在Gly残基两侧的N-Hδ+和COδ-,即ET(30)的O-和N+分别通过氢键和离子-偶极相互作用与N-Hδ+和COδ-互补结合。由于ET(30)实际上是非荧光的,无法使用荧光光谱法(这是研究主客体相互作用的有力方法)来指定ET(30)的结合模式。因此,采用了一种合成方法(尽管非常费力但可靠),并与可见吸收光谱的溶剂化变色探针相结合,以指定肽脂1上的结合位点。结合位点已被发现位于两个偶极上,即分别附着在Gly残基两侧的N-Hδ+和COδ-,因为使用具有庞大α取代基的几种L-α-氨基酸引入Gly部分的立体阻碍干扰了ET(30)的结合。通过用肌氨酸(Sar)替换脂1的Gly残基,观察到ET(30)的类似特定结合行为。发现肽脂的自组装对于有效捕获ET(30)是必要的。还研究了形成与二甲基染料互补的特定极性微环境的肽脂的分子结构要求。
    DOI:
    10.1039/b818218c
  • 作为产物:
    描述:
    N',N''-didodecyl-Nα-benzyloxycarbonyl-L-aspartamide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到N',N"-didodecyl-L-aspartamide
    参考文献:
    名称:
    来自α-氨基酸的脂质的超分子受体
    摘要:
    制备了衍生自L-,D-,DL-谷氨酸,L-天冬氨酸,L-赖氨酸,L-鸟氨酸和L -2,4-二氨基丁酸的阴离子脂质,以及与结构相关的溶剂化阳离子苯乙烯基苯乙烯的方法研究了将染料掺入这些脂质聚集体中的方法。的大号-或d具有戊二酸头基的β-谷氨酸衍生的脂质聚集形成特定的疏水腔,其主要基于平面性识别而表现出对苯乙烯基染料的包涵能力。这样的特定疏水腔的形成不仅可以通过在聚集体中引入能够与相邻脂质之间互补的氢键结合的酰胺基,而且可以通过将适当的间隔基亚甲基引入例如戊二酸酯头基来实现。还发现氨基酸残基的侧链亚甲基在特定的疏水腔以及间隔基亚甲基的形成中起重要作用。还为适当设计的L-赖氨酸和L形成了此类腔-鸟氨酸来源的脂质。这些结果表明,特异性掺入不是谷氨酸来源的脂质所特有的,而是来自适当设计的L-氨基酸来源的脂质的聚集体的普遍现象。在组装的方式的差异大号之间谷氨酸残基大号- , - d -异构体,和DL
    DOI:
    10.1039/a903956b
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文献信息

  • Amphiphilic cyclodextrin derivatives, method for preparation thereof and uses thereof
    申请人:Perly Bruno
    公开号:US20070142324A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to cyclodextrin derivatives of formula (I): in which: R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q where E=a linear or branched Cl-Cl 5 hydrocarbon-based group with, optionally, one or more hetero atoms; AA=the residue of an amino acid; L 1 and L 2 =a C 6 -C 24 hydrocarbon-based group with, optionally, one or more hetero atoms; p and q=0 or 1, at least one being ≠0; R 2 ═H, —CH 3 , isopropyl, hydroxypropyl, sulphobutyl ether; R 3 ═H or R 2 , except when R 2 =hydroxypropyl; all the R 4 ═—OH or R 2 , except when R 2 =hydroxypropyl, or at least one of the R 4 ═R 1 ; n=5, 6 or 7. The invention also relates to a process for preparing them, and to inclusion complexes and organized surfactant systems comprising them.
    该发明涉及以下式(I)的环糊精生物: 其中: R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q 其中E=线性或支链的Cl-Cl 5 碳氢基团,可选地,含有一个或多个杂原子;AA=氨基酸的残基;L 1 和L 2 =含有一个或多个杂原子的C 6 -C 24 碳氢基团;p和q=0或1,至少一个不等于0; R 2 ═H,—CH 3 ,异丙基,羟丙基,磺丁基醚; R 3 ═H或R 2 ,除非R 2 =羟丙基; 所有的R 4 ═—OH或R 2 ,除非R 2 =羟丙基,或者至少一个R 4 ═R 1 ;n=5、6或7。该发明还涉及一种制备它们的方法,以及包含它们的包合物和有序表面活性剂系统。
  • US7812152B2
    申请人:——
    公开号:US7812152B2
    公开(公告)日:2010-10-12
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