2-吗啉代-3-戊烯腈 | 101132-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-吗啉代-3-戊烯腈
• 英文名称: 2-morpholino-3-pentenenitrile
• 英文别名: 2-morpholino-pent-3-enenitrile；2-Morpholino-pent-3-ennitril；(E)-2-morpholin-4-ylpent-3-enenitrile
• CAS: 101132-13-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: DNYJYXITDVJSCC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉代-3-戊烯腈 、 溴己烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-hexyl-2-morpholino-3-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的新合成方法，通过由 2-吗啉代-3-丁烯腈（掩蔽酰基阴离子等价物）与随后的烷基卤形成的烯丙基阴离子的区域选择性反应

  摘要：

  2-morpholino-3-butenenitriles 和烷基卤的区域选择性处理提供了在 α-位烷基化到腈基的产物。α-烷基化产物的水解以良好的产率得到α,β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1263
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 巴豆醛 、 氰化钾 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到2-吗啉代-3-戊烯腈
  参考文献：
  名称：

  α-Secondary Dialkylallylamines from Aminonitriles via the Bruylants Reaction

  摘要：

  实际上鲜为人知的α-次级烯丙胺1，通过烯丙胺腈7与格氏试剂反应，已成功合成，产率良好至非常良好。该反应具有区域和立体选择性，并且也能够使用α-氨基腈9和乙烯基格氏试剂进行。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31330

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUMASA;HONMA, AKIRA;OGURA, KATSUYUKI;IIDA, HIROTADA, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1263-1266
  作者：TAKAHASHI, KAZUMASA、HONMA, AKIRA、OGURA, KATSUYUKI、IIDA, HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;DOLLINGER, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 743-748
  作者：AHLBRECHT, H.、DOLLINGER, H.

  DOI：——

  日期：——