isopropyl N,N-diethylcarbamate | 16379-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: 1-methylethyl diethylcarbamate；N.N-Diethyl-isopropyl-carbamat；Propan-2-yl diethylcarbamate；propan-2-yl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 16379-19-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: QTIPEBFMDAVRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl N,N-diethylcarbamate 以 gas 为溶剂， 291.7~350.8 ℃ 、7.93 kPa 条件下， 生成 三聚丙烯 、 二氧化碳 、 二乙胺
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase elimination kinetics of ethyl, isopropyl andtert-butylN,N-diethylcarbamates. application of taft-topsom correlation for substituents other than carbon at the acid side of organic ethyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199903)12:3<201::aid-poc112>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 异丙醇 在 吡啶 作用下， 生成 isopropyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸水解酶

  摘要：

  N，N-二烷基氨基甲酸酯在强酸性介质中分解为二氧化碳，烯烃，卤代烷和醇，仲酯的反应速率紧随酸性函数。这一事实以及环状醇的氨基甲酸酯的水解速率随环大小的变化而表明，与相应的氯甲酸酯的溶剂分解会导致碳氧离子不同，这些反应涉及碳离子的中间形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500402

文献信息

• A DIRECT SYNTHESIS OF CARBAMATE ESTER PROM CARBON DIOXIDE, AMINE AND ALKYL HALIDE
  作者：Yasuhiko Yoshida、Shigeru Ishii、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/cl.1984.1571

  日期：1984.9.5

  Carbon dioxide reacted with diethylamine and alkyl halide derivatives to give the corresponding alkyl N,N-diethylcarhamate esters in fair yields.

  二氧化碳与二乙胺和烷基卤化物衍生物反应，以相当的产率得到相应的 N,N-二乙基氨基甲酸酯烷基酯。
• Novel Synthesis of Carbamate Ester from Carbon Dioxide, Amines, and Alkyl Halides
  作者：Yasuhiko Yoshida、Shigeru Ishii、Masayo Watanabe、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.62.1534

  日期：1989.5

  A novel synthesis of carbamate ester using carbon dioxide as a direct material is reported in this article. The direct reaction of carbon dioxide, aliphatic amines, and alkyl halides was found to give the corresponding alkyl carbamate esters in good yields. Reactions using secondary alkyl bromides gave carbamate esters in higher yields than those using primary or tertiary alkyl bromides. The carbamate

  本文报道了一种使用二氧化碳作为直接材料合成氨基甲酸酯的新方法。发现二氧化碳、脂肪胺和卤代烷的直接反应以良好的产率得到相应的氨基甲酸烷基酯。使用仲烷基溴的反应比使用伯或叔烷基溴的反应以更高的产率得到氨基甲酸酯。随着N,N-二甲基甲酰胺加入到二氧化碳、胺和卤代烷的反应体系中，氨基甲酸酯的产率增加。该反应被认为是通过由二氧化碳和胺的反应形成的氨基甲酸酯阴离子对烷基卤的SN2置换反应进行的。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• Substituted cyclic hydroxamates as lnhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Li Yun Long

  公开号：US20080167288A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式的化合物：其对映异构体、非对映异构体、混合物、前药、晶体形式、非晶体形式、无定形形式、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其中环A的取代基在下面的披露中被完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和脱落酶，可用于治疗风湿性关节炎、银屑病、肿瘤性疾病、过敏和所有需要抑制MMP的疾病。
• SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110224189A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了化合物的公式：其对映异构体，对映体混合物，前药，晶体形式，非晶体形式，无定形形式，其溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐，其中环A的取代基在以下披露中完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，例如基质金属蛋白酶和剪切酶，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要抑制MMP的疾病中有用。