dimethyl Z-dec-5-enedioate | 4528-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl Z-dec-5-enedioate
• 英文别名: (Z)-dec-5-enedioic dimethyl ester；dec-5c-enedioic acid dimethyl ester；Dec-5c-endisaeure-dimethylester；dimethyl (5Z)-5-decenedioate；dimethyl (Z)-dec-5-enedioate
• CAS: 4528-48-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: RFRTVPVKOZRMOB-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl Z-dec-5-enedioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Z-Dec-5-endioic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives

  摘要：

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。

  DOI：

  10.1039/b111122c
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 四甲基锡 boron trioxide 、 aluminum oxide 、 硫酸 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 dimethyl Z-dec-5-enedioate
  参考文献：
  名称：

  由五元、六元和七元环烷酮合成不饱和二元酸酯

  摘要：

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0545-z

文献信息

• Macro Rings. XIII. Synthesis and Properties of 1,7-Cyclododecadiyne and Related Compounds¹
  作者：Donald J. Cram、Norman L. Allinger

  DOI：10.1021/ja01592a051

  日期：1956.6
• Synthesis of unsaturated dibasic acid esters from five-, six-, and seven-membered cycloalkanones
  作者：E. K. Starostin、D. B. Furman、A. V. Ignatenko、A. P. Barkova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0545-z

  日期：2006.11

  A new route to diesters of symmetrical octene-, decene-, and dodecenedioic acids was proposed. The ratio of the cis/trans-isomers was 1: 4. The synthesis involved oxidative splitting of five-, six-, and seven-membered cycloalkanones with hydrogen peroxide into the corresponding ω-alkenoic acids followed by esterification and metathesis over Re2O7/B2O3-Al2O3-SnMe4.

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。
• Stereoselectivity in ring-closing olefin metathesis (RCM) of tethered dihexenoyl derivatives
  作者：Mitsuhiro Arisawa、Hiroaki Kaneko、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1039/b111122c

  日期：2002.3.25

  Ring-closing olefin metatheses (RCM) of various tethered dihexenoyl derivatives were examined under various conditions. The E ∶ Z ratios of the resulting double bonds of the cyclic products were determined. The stereochemistry of the resulting olefins was influenced largely by the effects of the template used.

  对各种连接的二己烯酰衍生物进行了环闭合 olefin 重排 (RCM) 的研究，实验在不同条件下进行。测定了环状产物中双键的 E：Z 比率。结果的烯烃的立体化学主要受到所用模板的影响。