2-吗啉异硫氰酸苯酯 | 51317-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-吗啉异硫氰酸苯酯
• 英文名称: 4-(2-isothiocyanato-phenyl)-morpholine
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-phenyl isothiocyanate；2-morpholinophenyl isothiocyanate；4-(2-Isothiocyanatophenyl)morpholine
• CAS: 51317-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00220859
• 分子量: 220.295
• InChiKey: PKZODHURUCXOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉异硫氰酸苯酯 、 乙胺盐酸盐 、 乙胺 以 sodium methylate 为溶剂， 以gave 1-ethyl-3-(2-morpholinophenyl)thiourea (m.p. 118°-120° C.) which的产率得到1-ethyl-3-(2-morpholinophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine and phenylguanidine derivatives and their use as

  摘要：

  式I的化合物及其盐，其中n=0或1，R1和R2均为脂肪族或环烷基，或NR1R2为可选择取代的杂环环，R3为烷基，环烷基或可选择取代的氨基，R5为脂肪基，R6为H，可选择取代的脂肪基或环烷基，或R3和R5与它们所连接的氮和碳原子共同形成可选择取代的杂环环，或R5和R6与它们所连接的氮共同形成可选择取代的杂环环，或R7为可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醚基，烷基磺酰基，烷氧羰基，三氟甲基或氰基，具有降糖剂的用途。

  公开号：

  US05223498A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF PHENYL (THIO) UREA DEOXYTHYMIDINE AND USE THEREOF AS ANTIMALARIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL(THIO)URÉEDÉSOXYTHYMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIPALUDIQUES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2013014445A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Deoxythymidine derivatives according to formula (I) are disclosed. wherein: X may be O or S; and R1, R2, R3, R4 and R5 may each be independently selected from H, halo, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, nitro, phenyl, heteroaryl, substituted heteroaryl wherein the substituents may be C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, benzyl, -CH2OAr, -OR6 and six-membered ring heterocyclic groups containing 1 or more O and/or N heteroatoms wherein any N heteroatom may be C1-C6 alkyl-substituted; and R6 may be selected from C1-C6 alkyl, phenyl, six-membered ring heterocyclic groups containing at least one O heteroatom, benzyl and substituted benzyl wherein the substituents may be halo, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; R7 may be H or C1-C6 alkyl; and the stereochemistry of the bond depicted as 〰 is either α or β. Such derivatives have shown good inhibitory activity against malaria-causing parasites, e.g. Plasmodium falciparum, but have shown low levels of toxicity to human cells.

  根据公式（I），披露了脱氧胸苷衍生物。其中：X可以是O或S；R1、R2、R3、R4和R5可以分别独立地选择自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、硝基、苯基、杂环芳基、取代的杂环芳基，其中取代基可以是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基、苄基、-CH2OAr、-OR6和含有1个或多个O和/或N杂原子的六元环杂环基团，其中任何N杂原子可以是C1-C6烷基取代的；R6可以选择自C1-C6烷基、苯基、含有至少一个O杂原子的六元环杂环基团、苄基和取代的苄基，其中取代基可以是卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R7可以是H或C1-C6烷基；而所示键的立体化学为α或β。这些衍生物已显示出对引起疟疾的寄生虫，如疟原虫（Plasmodium falciparum），具有良好的抑制活性，但对人类细胞的毒性水平较低。
• Ortho-substituted phenyl amidine and phenyl guanidine derivatives and antidiabetic or hypoglycaemic agents containing them
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0385038A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Compounds of formula I and their salts in which n = 0 or 1, R1 and R2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR1 R2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R5 is an aliphatic group, R6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R3 and R5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycaemic agents.

  式 I 的化合物及其盐类 及其盐类，其中 n = 0 或 1，R1 和 R2 各为脂肪族或环烷基或 NR1 R2 为任选取代的杂环，R3 为烷基、环烷基或任选取代的氨基，R5 为脂肪族基团，R6 为 H、任选取代的脂肪族基团或环烷基基团、或 R3 和 R5 与它们所连接的氮原子和碳原子一起形成一个任选取代的杂环，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成一个任选被烷基取代的杂环，R7 是任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷氧基羰基、三氟甲基或氰基。
• 8-SUBSTITUTED 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2817310B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US5223498A
  申请人：——

  公开号：US5223498A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5373008A
  申请人：——

  公开号：US5373008A

  公开（公告）日：1994-12-13